Meno a priezvisko:
|
Mgr. Peter Šramel, PhD.
|
Typ dokumentu:
|
Vedecko/umelecko-pedagogická charakteristika osoby
|
Názov vysokej školy:
|
Univerzita Komenského v Bratislave
|
Sídlo vysokej školy:
|
Šafárikovo námestie 6, 818 06 Bratislava
|
III.a - Zamestnanie-pracovné zaradenie | III.b - Inštitúcia | III.c - Časové vymedzenie |
---|---|---|
Odborný asistent | Univerzita Komneského v Bratislave, Prírodovedecká fakulta | 2018 - sučasnosť (neplatené voľno) |
Vedecký pracovník (čiastočný úväzok) | Centrum experimentálnej medicíny, ÚEFT, SAV | 2019 - súčasnosť (neplatené voľno) |
Vedecký pracovník | Univerzita Pardubice, Fakulta chemicko-technologická | 2024 - súčasnosť |
IV.a - Popis aktivity, názov kurzu (ak išlo o kurz), iné | IV.b - Názov inštitúcie | IV.c - Rok |
---|---|---|
Základy programovacieho jazyka Python | ITKurzy, SAV | 2021 |
Training School, COST Action CM1106 | Universidade de Lisboa, Lisbon, Portugal | 2015 |
X EWDD, European Workshop in Drug Design | Università degli Studi di Siena, Siena, Italy | 2015 |
V.5.a - Názov predmetu | V.5.b - Študijný program | V.5.c - Stupeň | V.5.d - Študijný odbor |
---|---|---|---|
Bioorganická chémia (2) | Organická a bioorganická chémia | 1. Mgr | 17. chémia |
Krátky, M.; Šramel, P.; Boďo, P.; Šoltésová-Prnová, M.; Kováčiková, L., Májeková, M.; Vinšová, J.; Štefek, M. Novel Rhodanine-based Inhibitors of Aldose Reductase of non-Acidic Nature with P-Hydroxybenzylidene Functional Group. Eur. J. Med. Chem. 2023, 246, 114922, DOI: 10.1016/j.ejmech.2022.114922.
Hlaváč, M.; Kováčiková, L.; Prnová Šoltésová, M.; Šramel, P.; Addová, G.; Májeková, M.; Hanquet, G.; Boháč, A.; Štefek, M. Development of Novel Oxotriazinoindole Inhibitors of Aldose Reductase: Isosteric Sulfur / Oxygen Replacement in the Thioxotriazinoindole Cemtirestat Markedly Improved Inhibition Selectivity. J. Med. Chem. 2020, 63, 369 – 381, DOI: 10.1021/acs.jmedchem.9b01747.
Murár, M.; Dobiaš, J.; Šramel, P.; Addová, G.; Hanquet, G.; Boháč, A. Novel CLK1 Inhibitors Based on N-Aryloxazol-2-amine Skeleton – A Possible Way to Dual VEGFR2 TK / CLK Ligands. Eur. J. Med. Chem. 2017, 126, 754 – 761, DOI: 10.1016//j.ejmech.2016.11.003.
Krátky, M.; Šramel, P.; Boďo, P.; Šoltésová-Prnová, M.; Kováčiková, L., Májeková, M.; Vinšová, J.; Štefek, M. Novel Rhodanine-based Inhibitors of Aldose Reductase of non-Acidic Nature with P-Hydroxybenzylidene Functional Group. Eur. J. Med. Chem. 2023, 246, 114922, DOI: 10.1016/j.ejmech.2022.114922.
Hlaváč, M.; Kováčiková, L.; Prnová Šoltésová, M.; Šramel, P.; Addová, G.; Májeková, M.; Hanquet, G.; Boháč, A.; Štefek, M. Development of Novel Oxotriazinoindole Inhibitors of Aldose Reductase: Isosteric Sulfur / Oxygen Replacement in the Thioxotriazinoindole Cemtirestat Markedly Improved Inhibition Selectivity. J. Med. Chem. 2020, 63, 369 - 381, DOI: 10.1021/acs.jmedchem.9b01747.
Murár, M.; Dobiaš, J.; Šramel, P.; Addová, G.; Hanquet, G.; Boháč, A. Novel CLK1 Inhibitors Based on N-Aryloxazol-2-amine Skeleton – A Possible Way to Dual VEGFR2 TK / CLK Ligands. Eur. J. Med. Chem. 2017, 126, 754 - 761, DOI: 10.1016//j.ejmech.2016.11.003.
Song, M.; Pang, L.; Zhang, M.; Qu, Y.; Laster Vaughn, K.; Dong, Z. Cdc2-like Kinases: Structure, Biological Function and Therapautic Targets for Diseases. Sig. Transduct. Target. Ther. 2023, 8, 148, DOI: 10.1038/s41392-023-01409-4.
Qin, Z.; Qin, L.; Feng, Xi.; Li, Z.; Bian, J. Developement of Cdc2-like Kinase 2 Inhibitors: Achievments and Future Directions. J. Med. Chem. 2021, 64, 13191 - 13211, DOI: 10.1021/acs.jmedchem.1c00985.
Zhao, W.-H.; Xu, J.-H.; Tangandanchu, V. K. R.; Zhou, C.-H. Thiazolyl Hydrazineylidenyl Indolones as Unique Potential Multitargeting Broad-Spectrum Antimicrobial Agents. Eur. J. Med. Chem. 2023, 256, 115452, DOI: 10.1016/j.ejmech.2023.115452.
Yang, T.; Yang, Y.; Chen, Y.; Tang, M.; Shi, M.; Tian, Y.; Yuan, X.; Yang, Z.; Chen, L. Rational Design and Appraisal of Selective Cdc2-Like Kinase 1 (Clk1) Inhibitors as Novel Autophagy Inducers for the Treatment of Acute Liver Injury (ALI). Eur. J. Med. Chem. 2023, 250, 115168, DOI: 10.1016/j.ejmech.2023.115168.
Kousaxidis, A.; Petrou, A.; Lavrentaki, V.; Fesatidou, M.; Nicolaou, I.; Geronikaki, A. Aldose Reductase and Protein Tyrosine Phosphatase 1B Inhibitors as a Promising Therapeutic Approach for Diabetes Mellitus. Eur. J. Med. Chem. 2020, 207, 112742, DOI: 10.1016/j.ejmech.2020.112742.
Jemné organokovové zlúčeniny pre zelenú syntézu a katalýzu; 2022; APVV-22-0167
Viac-cieľový prístup k rôznorodým molekulovým mechanizmom diabetických komplikácií a iných ochorení súvisiacich s toxicitou glukózy; 2020; APVV-20-0543
Ligandom podmienená modulácia vápnikovej pumpy - štúdium mechanizmu a návrh nových látok; 2022 - 2026; VEGA 2/0103/22
Nové látky pre prevenciu a terapiu ochorení spôsobených toxicitou glukózy; 2018 - 2021; VEGA 2/0127/18
Medicínska chémia - efektívny vývoj inhibítorov vybraných biologických cieľov spojených s rozvojom nádorových ochorení; 2018 - 2021; VEGA 1/0670/18
VIII.a - Názov inštitúcie | VIII.b - Sídlo inštitúcie | VIII.c - Obdobie trvania pôsobenia/pobytu (uviesť dátum odkedy dokedy trval pobyt) | VIII.d - Mobilitná schéma, pracovný kontrakt, iné (popísať) |
---|---|---|---|
Université de Strasbourg, ECPM | 25 Rue Becquerel, 67087, Strasbourg, France | 2014-2017 (celkovo 21 mesiacov) | Co-tutelle de Thése (PhD štúdium pod dvojitým vedením) |
Univerzita Pardubice, Fakulta chemicko-technologická | Studentská 95, 532 10, Pardubice, Česká republika | 2024 - súčasnosť | Postdoktorandská stáž |
Autor úloh pre domáce, školské a krajské kolo chemickej olympiády (Organická chémia, kat. B) 2020 - súčasnosť
Skúsenosť s výukou na cvičeniach z organickej chémie pre pokročilých na zahraničnej univerzite (Université de Strasbourg, ECPM, France) 2014 - 2016