Meno a priezvisko:
|
Mgr. Tibor Peňaška, PhD.
|
Typ dokumentu:
|
Vedecko/umelecko-pedagogická charakteristika osoby
|
Názov vysokej školy:
|
Univerzita Komenského v Bratislave
|
Sídlo vysokej školy:
|
Šafárikovo námestie 6, 818 06 Bratislava
|
III.a - Zamestnanie-pracovné zaradenie | III.b - Inštitúcia | III.c - Časové vymedzenie |
---|---|---|
odborný asistent | Univerzita Komenského v Bratislave, Prírodovedecká fakulta | 2018 - súčasnosť |
IV.a - Popis aktivity, názov kurzu (ak išlo o kurz), iné | IV.b - Názov inštitúcie | IV.c - Rok |
---|---|---|
e-learning kurz - online výuka (MS Teams) | Univerzita Komenského v Bratislave, CIT | 2020 |
V.1.a - Názov profilového predmetu | V.1.b - Študijný program | V.1.c - Stupeň | V.1.d - Študijný odbor |
---|---|---|---|
Laboratórna technika | chémia, biochémia | I. | chémia |
Priemyselná chémia pre učiteľov | učiteľstvo chémia, učiteľstvo biológia | II. | učiteľstvo a pedagogické vedy |
Organická chémia pre učiteľov | učiteľstvo chémia, učiteľstvo biológia | I. | učiteľstvo a pedagogické vedy |
V.5.a - Názov predmetu | V.5.b - Študijný program | V.5.c - Stupeň | V.5.d - Študijný odbor |
---|---|---|---|
Nové trendy v organickej chémii | chémia | I. | chémia |
Výberový seminár z organickej chémie | učiteľstvo chémia, učiteľstvo biológia | I. | učiteľstvo a pedagogické vedy |
Priemyslová organická chémia | organická a bioorganická chémia | II. | chémia |
Organocatalytic Diastereodivergent Enantioselective Formal oxa-Diels-Alder Reaction of Unsaturated Ketones with Enoates Under Liquid-Assisted Grinding Conditions. ChemSusChem. 2022, e202200028. DOI: 10.1002/cssc.202200028
Organocatalysts Effect on the Stereoselectivity of [2,3]-Wittig Rearrangement. Eur. J. Org. Chem. 2019, 2, 605 – 610. DOI: 10.1002/ejoc.201801697
Organocatalytic diastereoselective synthesis of spirooxindoles: Via [3+2] cycloadditions of azomethine ylides with α,β-unsaturated esters. New J. Chem. 2017, 41, 5506 – 5512. DOI: 10.1039/c7nj00189d
Enantioselective Michael Reaction of Acetals with Nitroalkenes: An Improvement of the Oseltamivir Synthesis. ACS Sustain. Chem. Eng. 2015, 3, 3429 – 3434. DOI: 10.1021/acssuschemeng.5b01172
Mechanochemical Pd-Catalyzed Cross-Coupling of Arylhalides and Organozinc Pivalates. Chem. Eur. J. 2022, 28, e202202040. DOI: 10.1002/chem.202202040
Organocatalytic Diastereodivergent Enantioselective Formal oxa-Diels-Alder Reaction of Unsaturated Ketones with Enoates Under Liquid-Assisted Grinding Conditions. ChemSusChem. 2022, e202200028. DOI: 10.1002/cssc.202200028
Organocatalysts Effect on the Stereoselectivity of [2,3]-Wittig Rearrangement. Eur. J. Org. Chem. 2019, 2, 605 – 610. DOI: 10.1002/ejoc.201801697
Mechanochemical Pd-Catalyzed Cross-Coupling of Arylhalides and Organozinc Pivalates. Chem. Eur. J. 2022, 28, e202202040. DOI: 10.1002/chem.202202040
Fluorinated Chiral Pyrans Obtained via Mechanochemical Organocatalytic Michael/oxa-Michael Cascade. Eur. J. Org. Chem, 2024, 27(38), e202400588. DOI: 10.1002/ejoc.202400588
Derivatives of benzo-1,4-thiazine-3-carboxylic acid and the corresponding amino acid conjugates. Beilstein J. Org. Chem., 2022, 18, 1195–1202. DOI: 10.3762/bjoc.18.124
Time Economical Total Synthesis of (-)-Oseltamivir. Hayashi, Y., Ogasawara, S. Organic Letters, 2016, 18(14), pp. 3426–3429.
Construction of Unique Eight- or Nine-Membered Polyheterocyclic Systems via Multicomponent Reaction of l -Proline, Alkyl Propiolate, and Isatin. Cao, J., Yang, F., Sun, J., Huang, Y., Yan, C.-G. Journal of Organic Chemistry, 2019, 84(2), pp. 622–635.
Synthesis of Quinazolinones and Benzothiazoles Using α-Keto Acids under Ball Milling. Sharma, A., Singh, J., Sharma, A. Journal of Organic Chemistry, 2024, 89(8), pp. 5229–5238
Mechanochemical Assisted Chemoselective and Stereoselective Hydrogen-Bonding Catalyzed Addition of Dithiomalonates to Enones. Mała, Ż.A., Janicki, M.J., Góra, R.W., Konieczny, K.A., Kowalczyk, R. Advanced Synthesis and Catalysis, 2023, 365(19), pp. 3342–3352
Further developments of β,γ-unsaturated α-ketoesters as versatile synthons in asymmetric catalysis. Deng, R., Han, T.-J., Gao, X., Yang, Y.-F., Mei, G.-J. iScience, 2022, 25(3), 103913
Asymetrická multikatalýza pre efektívnu syntézu chiálnych karbocyklických a heterocyklických zlúčenín. (APVV-18-0242)
Príprava nových liečiv a ich medziproduktov na báze chirálnych pyrolidínov. (APVV-15-0039)
Nové antivirálne liečivá: Dizajn, syntéza a testovanie aktivity nových špecifických inhibítorov virálnych proteáz koronavírusu SARS-CoV-2. (PP-COVID-20-0010)
Zelená asymetrická organokatalýza v syntéze bioaktívnych molekúl. (Plán obnovy a odolnosti SR, 09I03-03-V04-00118).
Zlepšenie univerzitných kapacít a kompetencií vo výskume, vývoji a inováciách (ACCORD).
VII.a - Aktivita, funkcia | VII.b - Názov inštitúcie, grémia | VII.c - Časové vymedzenia pôsobenia |
---|---|---|
Tajomník Študentskej časti Akademického senátu PriF UK | Univerzita Komenského v Bratislave, Prírodovedecká fakulta | 2014-2018 |
Člen Akademického senátu PriF UK | Univerzita Komenského v Bratislave, Prírodovedecká fakulta | 2020 - súšasnosť |
VIII.a - Názov inštitúcie | VIII.b - Sídlo inštitúcie | VIII.c - Obdobie trvania pôsobenia/pobytu (uviesť dátum odkedy dokedy trval pobyt) | VIII.d - Mobilitná schéma, pracovný kontrakt, iné (popísať) |
---|---|---|---|
Přírodovědecká fakulta, Univerzita Karlova | Albertov 6, 128 00 Praha 2 | 1.2.2017-30.6.2017 | výskumná stáž |
50.ICHO 2018.Medzinárodná chemická olympiáda. Slovensko a Česká republika (hlavný laboratórny asistent).