Meno a priezvisko:
|
Mgr. Martina Pečimonová, PhD.
|
Typ dokumentu:
|
Vedecko/umelecko-pedagogická charakteristika osoby
|
Názov vysokej školy:
|
Univerzita Komenského v Bratislave
|
Sídlo vysokej školy:
|
Šafárikovo námestie 6, 818 06 Bratislava
|
III.a - Zamestnanie-pracovné zaradenie | III.b - Inštitúcia | III.c - Časové vymedzenie |
---|---|---|
Výskumný pracovník | Geneton s.r.o. | 19.09.2017-31.10.2019 |
Výskumný pracovník | Biomedicínske centrum SAV | 01.11.2019-31.01.2020 |
Výskumný pracovník | Prírodovedecká fakulta UK v Bratislave | 15.03.2020 |
V.1.a - Názov profilového predmetu | V.1.b - Študijný program | V.1.c - Stupeň | V.1.d - Študijný odbor |
---|---|---|---|
Cvičenie z genetiky človeka | Biológia | I. | Biológia |
Pokročilé cvičenie z molekulárnej biológie | Biológia | I. | Biológia |
Soltysova A., Dvorska D., Kajabova V. H., Pecimonova M., Cepcekova K., Ficek A., Demkova L., Buocikova V., Babal P., Juras I., Janikova K., Kasubova I., Samec M., Brany D., Lyskova D., Valaskova J., Dankova Z., Smolkova B., Furdova A. Uncovering accurate prognostic markers for high-risk uveal melanoma through DNA methylation profiling. Clinical and translational medicine. 2023; 13(7), e1317.
Pecimonova M, Radvanszky J, Smolak D, Budis J, Lichvar M, Kristinova D, Rozova I, Turna J, Szemes T. Admixed phenotype of NEDD4L associated periventricular nodular heterotopia: A case report. Medicine (Baltimore). 2021 Jun 4;100(22):e26136.
Pecimonova M, Kluckova D, Csicsay F, Reblova K, Krahulec J, Procházkova D, Skultety L, Kadasi L, Soltysova A. Structural and functional impact of seven missense variants of phenylalanine hydroxylase. Genes (Basel). 2019 Jun 15;10(6):459.
Pecimonova M, Polak E, Csicsay F, Reblova K, Stojiljkovic M, Levarski Z, Skultety L, Kadasi L, Soltysova A. Functional and structural characterisation of 5 missense mutations of the phenylalanine hydroxylase. Gen Physiol Biophys. 2017 Oct;36(4):361-371.
Dubinová M, Straka M, Predný J, Struhárňanská E, Pečimonová M, Verešpejová A, Lenártová PD, Oltman M, Koller T, Stuchlík S, Liptáková A, Kristian P.: Quantitative determination of pregenomic RNA as a new biomarker of viral hepatitis B in patients‘ plasma. Lekarsky Obzor, 2022; 71(4), pp. 163–167.
Soltysova A., Dvorska D., Kajabova V. H., Pecimonova M., Cepcekova K., Ficek A., Demkova L., Buocikova V., Babal P., Juras I., Janikova K., Kasubova I., Samec M., Brany D., Lyskova D., Valaskova J., Dankova Z., Smolkova B., Furdova A. Uncovering accurate prognostic markers for high-risk uveal melanoma through DNA methylation profiling. Clinical and translational medicine. 2023; 13(7), e1317.
Pecimonova M, Radvanszky J, Smolak D, Budis J, Lichvar M, Kristinova D, Rozova I, Turna J, Szemes T. Admixed phenotype of NEDD4L associated periventricular nodular heterotopia: A case report. Medicine (Baltimore). 2021 Jun 4;100(22):e26136.
Pecimonova M, Kluckova D, Csicsay F, Reblova K, Krahulec J, Procházkova D, Skultety L, Kadasi L, Soltysova A. Structural and functional impact of seven missense variants of phenylalanine hydroxylase. Genes (Basel). 2019 Jun 15;10(6):459.
Dubinová M, Straka M, Predný J, Struhárňanská E, Pečimonová M, Verešpejová A, Lenártová PD, Oltman M, Koller T, Stuchlík S, Liptáková A, Kristian P.: Quantitative determination of pregenomic RNA as a new biomarker of viral hepatitis B in patients‘ plasma. Lekarsky Obzor, 2022; 71(4), pp. 163–167.
Lalonde E, Li D, Ewens K, Shields CL, Ganguly A. Genome-Wide Methylation Patterns in Primary Uveal Melanoma: Development of MethylSig-UM, an Epigenomic Prognostic Signature to Improve Patient Stratification. Cancers (Basel). 2024;16(15):2650. Published 2024 Jul 25.
Pašalić D, Nikuševa-Martić T, Sekovanić A, Kaštelan S. Genetic and Epigenetic Features of Uveal Melanoma-An Overview and Clinical Implications. Int J Mol Sci. 2023;24(16):12807. Published 2023 Aug 15.
Fuentes-Rodriguez A, Mitchell A, Guérin SL, Landreville S. Recent Advances in Molecular and Genetic Research on Uveal Melanoma. Cells. 2024;13(12):1023. Published 2024 Jun 12.
Liu J, Hu J, Duan Y, et al. Genetic analysis of periventricular nodular heterotopia 7 caused by a novel NEDD4L missense mutation: Case and literature summary. Mol Genet Genomic Med. 2023;11(7):e2169.
Santilli C, Aggarwal A, Dailey C, McClelland C. Ophthalmic Findings Associated with NEDD4L-related Disorder. J AAPOS. 2022 Jun;26(3):164-167. doi: 10.1016/j.jaapos.2022.02.012. Epub 2022 May 13. PMID: 35577021.
APVV-0240-12 - spoluriešiteľ - Funkčná analýza novoidentifikovaných DNA variantov v génoch zodpovedných za cystickú fibrózu a fenylketonúriu
ITMS 26240220058 - spoluriešiteľ - Diagnostika spoločensky závažných ochorení na Slovensku, založená na moderných biotechnológiách
VEGA 1/0434/24 - spoluriešiteľ - Možnosti epigenetickej modulácie pomocou CRISPR/Cas9 pri štúdiu génov s významnou úlohou v získanej chemorezistencii
APVV-23-0294 - spoluriešiteľ - Cielená modulácia chromatínovej štruktúry v liečbe malígneho melanómu uvey so zlou prognózou
Targeting high-order chromatin regulation for the treatment of poor prognosis uveal melanoma