Vedecko/umelecko-pedagogická charakteristika osoby
Meno a priezvisko:
doc. Mgr. Andrej Ficek, PhD.
Typ dokumentu:
Vedecko/umelecko-pedagogická charakteristika osoby
Názov vysokej školy:
Univerzita Komenského v Bratislave
Sídlo vysokej školy:
Šafárikovo námestie 6, 818 06 Bratislava

I. - Základné údaje

I.1 - Priezvisko
Ficek
I.2 - Meno
Andrej
I.3 - Tituly
doc., Mgr., PhD.
I.4 - Rok narodenia
1977
I.5 - Názov pracoviska
Katedra molekulárnej biológie, Prírodovedecká fakulta, Univerzita Komenského v Bratislave
I.6 - Adresa pracoviska
Ilkovičova 6, 842 15 Bratislava
I.7 - Pracovné zaradenie
docent
I.8 - E-mailová adresa
andrej.ficek@uniba.sk
I.9 - Hyperlink na záznam osoby v Registri zamestnancov vysokých škôl
https://www.portalvs.sk/regzam/detail/4227
I.10 - Názov študijného odboru, v ktorom osoba pôsobí na vysokej škole
Biológia
I.11 - ORCID iD
0000-0001-7526-2361

II. - Vysokoškolské vzdelanie a ďalší kvalifikačný rast

II.1 - Vysokoškolské vzdelanie prvého stupňa
II.2 - Vysokoškolské vzdelanie druhého stupňa
II.a - Názov vysokej školy alebo inštitúcie
Univerzita Komenského v Bratislave, Prírodovedecká fakulta
II.b - Rok
2000
II.c - Odbor a program
Biológia, Molekulárna biológia
II.3 - Vysokoškolské vzdelanie tretieho stupňa
II.a - Názov vysokej školy alebo inštitúcie
Univerzita Komenského v Bratislave, Prírodovedecká fakulta
II.b - Rok
2008
II.c - Odbor a program
Molekulárna biológia
II.4 - Titul docent
II.a - Názov vysokej školy alebo inštitúcie
Univerzita Komenského v Bratislave, Prírodovedecká fakulta
II.b - Rok
2022
II.c - Odbor a program
Molekulárna biológia
II.5 - Titul profesor
II.6 - Titul DrSc.

III. - Súčasné a predchádzajúce zamestnania

III.a - Zamestnanie-pracovné zaradenie III.b - Inštitúcia III.c - Časové vymedzenie
docent Univerzita Komenského v Bratislave, Prírodovedecká fakulta 2022-doteraz
odborný asistent Univerzita Komenského v Bratislave, Prírodovedecká fakulta 2003 - 2021

IV. - Rozvoj pedagogických, odborných, jazykových, digitálnych a iných zručností

V. - Prehľad aktivít v rámci pedagogického pôsobenia na vysokej škole

V.1 - Prehľad zabezpečovaných profilových študijných predmetov v aktuálnom akademickom roku podľa študijných programov
V.1.a - Názov profilového predmetu V.1.b - Študijný program V.1.c - Stupeň V.1.d - Študijný odbor
Genetika človeka Biológia/Medicínska biológia I. biológia
Molekulárna genetika človeka Molekulárna biológia II. biológia
Pokročilé metódy analýzy DNA pri identifikácii a typizácii organizmov Molekulárna biológia II. biológia
Biotechnológia a biomedicína Molekulárna biológia II. biotechnológie
V.2 - Prehľad o zodpovednosti za uskutočňovanie, rozvoj a zabezpečenie kvality študijného programu alebo jeho časti na vysokej škole v aktuálnom akademickom roku
V.2.a - Názov študijného programu V.2.b - Stupeň V.2.c - Študijný odbor
Molekulárna biológia II. Biológia
Molekulárna biológia III. Biológia
V.3 - Prehľad o zodpovednosti za rozvoj a kvalitu odboru habilitačného konania a inauguračného konania v aktuálnom akademickom roku
V.3.a - Názov odboru habilitačného konania a inauguračného konania V.3.b - Študijný odbor, ku ktorému je priradený
Molekulárna biológia Molekulárna biológia
V.4 - Prehľad vedených záverečných prác
V.4.1 - Počet aktuálne vedených prác
V.4.a - Bakalárske (prvý stupeň)
4
V.4.b - Diplomové (druhý stupeň)
2
V.4.c - Dizertačné (tretí stupeň)
1
V.4.2 - Počet obhájených prác
V.4.a - Bakalárske (prvý stupeň)
26
V.4.b - Diplomové (druhý stupeň)
17
V.4.c - Dizertačné (tretí stupeň)
0
V.5 - Prehľad zabezpečovaných ostatných študijných predmetov podľa študijných programov v aktuálnom akademickom roku
V.5.a - Názov predmetu V.5.b - Študijný program V.5.c - Stupeň V.5.d - Študijný odbor
Seminár z genetiky človeka Molekulárna biológia II. Biológia
Genomika človeka Molekulárna biológia II. Biológia
Cvičenie z genetiky človeka Medicínska biológia/ Biológia I. Biológia

VI. - Prehľad výsledkov tvorivej činnosti

VI.1 - Prehľad výstupov tvorivej činnosti a ohlasov na výstupy tvorivej činnosti
VI.1.1 - Počet výstupov tvorivej činnosti
VI.1.a - Celkovo
40
VI.1.b - Za posledných šesť rokov
12
VI.1.2 - Počet výstupov tvorivej činnosti registrovaných v databázach Web of Science alebo Scopus
VI.1.a - Celkovo
40
VI.1.b - Za posledných šesť rokov
12
VI.1.3 - Počet ohlasov na výstupy tvorivej činnosti
VI.1.a - Celkovo
756
VI.1.b - Za posledných šesť rokov
316
VI.1.4 - Počet ohlasov registrovaných v databázach Web of Science alebo Scopus na výstupy tvorivej činnosti
VI.1.a - Celkovo
756
VI.1.b - Za posledných šesť rokov
316
VI.1.5 - Počet pozvaných prednášok na medzinárodnej a národnej úrovni
VI.1.a - Celkovo
0
VI.1.b - Za posledných šesť rokov
0
VI.2 - Najvýznamnejšie výstupy tvorivej činnosti
1

Medova V, Hulinkova I, Laiferova N, Urdova V, Ciznar P, Dolnikova D, Krasnanova V, Fabri O, Ficek A, Soltysova A. The importance of defining the age-specific TREC/KREC levels for detection of various inborn errors of immunity in pediatric and adult patients. Clin Immunol. 2022 Dec;245:109155. doi: 10.1016/j.clim.2022.109155. Epub 2022 Oct 13. PMID: 36243346.

2

Krivoňáková N, Šoltýsová A, Tamáš M, Takáč Z, Krahulec J, Ficek A, Gál M, Gall M, Fehér M, Krivjanská A, Horáková I, Belišová N, Bímová P, Škulcová AB, Mackuľak T. Mathematical modeling based on RT-qPCR analysis of SARS-CoV-2 in wastewater as a tool for epidemiology. Sci Rep. 2021 Sep 30;11(1):19456. doi: 10.1038/s41598-021-98653-x. PMID: 34593871; PMCID: PMC8484274.

3

Etzler J, Peyrl A, Zatkova A, Schildhaus HU, Ficek A, Merkelbach-Bruse S, Kratz CP, Attarbaschi A, Hainfellner JA, Yao S, Messiaen L, Slavc I, Wimmer K. RNA-based mutation analysis identifies an unusual MSH6 splicing defect and circumvents PMS2 pseudogene interference. Hum Mutat. 2008 Feb;29(2):299-305. doi: 10.1002/humu.20657. PMID: 18030674.

4

Minárik G, Ferák V, Feráková E, Ficek A, Poláková H, Kádasi L. High frequency of GJB2 mutation W24X among Slovak Romany (Gypsy) patients with non-syndromic hearing loss (NSHL). Gen Physiol Biophys. 2003 Dec;22(4):549-56. PMID: 15113126.

5

Dusinská M, Ficek A, Horská A, Raslová K, Petrovská H, Vallová B, Drlicková M, Wood SG, Stupáková A, Gasparovic J, Bobek P, Nagyová A, Kováciková Z, Blazícek P, Liegebel U, Collins AR. Glutathione S-transferase polymorphisms influence the level of oxidative DNA damage and antioxidant protection in humans. Mutat Res. 2001 Oct 1;482(1-2):47-55. doi: 10.1016/s0027-5107(01)00209-3. PMID: 11535248.

VI.3 - Najvýznamnejšie výstupy tvorivej činnosti za ostatných šesť rokov
1

Medova V, Hulinkova I, Laiferova N, Urdova V, Ciznar P, Dolnikova D, Krasnanova V, Fabri O, Ficek A, Soltysova A. The importance of defining the age-specific TREC/KREC levels for detection of various inborn errors of immunity in pediatric and adult patients. Clin Immunol. 2022 Dec;245:109155. doi: 10.1016/j.clim.2022.109155. Epub 2022 Oct 13. PMID: 36243346.

2

Lundy L, Fatta-Kassinos D, Slobodnik J, Karaolia P, Cirka L, Kreuzinger N, Castiglioni S, Bijlsma L, Dulio V, Deviller G, Lai FY, Alygizakis N, Barneo M, Baz-Lomba JA, Béen F, Cíchová M, Conde-Pérez K, Covaci A, Donner E, Ficek A, Hassard F, Hedström A, Hernandez F, Janská V, Jellison K, Hofman J, Hill K, Hong PY, Kasprzyk-Hordern B, Kolarević S, Krahulec J, Lambropoulou D, de Llanos R, Mackuľak T, Martinez-García L, Martínez F, Medema G, Micsinai A, Myrmel M, Nasser M, Niederstätter H, Nozal L, Oberacher H, Očenášková V, Ogorzaly L, Papadopoulos D, Peinado B, Pitkänen T, Poza M, Rumbo-Feal S, Sánchez MB, Székely AJ, Soltysova A, Thomaidis NS, Vallejo J, van Nuijs A, Ware V, Viklander M. Making Waves: Collaboration in the time of SARS-CoV-2 - rapid development of an international co-operation and wastewater surveillance database to support public health decision-making. Water Res. 2021 Jul 1;199:117167. doi: 10.1016/j.watres.2021.117167. Epub 2021 Apr 22. PMID: 34015748; PMCID: PMC8060897.

3

Kluckova D, Kolnikova M, Lacinova L, Jurkovicova-Tarabova B, Foltan T, Demko V, Kadasi L, Ficek A, Soltysova A. A Study among the Genotype, Functional Alternations, and Phenotype of 9 SCN1A Mutations in Epilepsy Patients. Sci Rep. 2020 Jun 24;10(1):10288. doi: 10.1038/s41598-020-67215-y. PMID: 32581296; PMCID: PMC7314844.

4

Zahradníková, E., Ficek, A., Brejová, B., Vinař, T., & Mičieta, K. (2020). Mosaicism in old trees and its patterns. Trees, 34, 357-370.

5

Budiš J, Kucharík M, Ďuriš F, Gazdarica J, Zrubcová M, Ficek A, Szemes T, Brejová B, Radvanszky J. Dante: genotyping of known complex and expanded short tandem repeats. Bioinformatics. 2019 Apr 15;35(8):1310-1317. doi: 10.1093/bioinformatics/bty791. PMID: 30203023.

VI.4 - Najvýznamnejšie ohlasy na výstupy tvorivej činnosti
1

Polak, E., Ficek, A., Radvanszky, J., Soltysova, A., Urge, O., Cmelova, E., ... & Kadasi, L. (2013). Phenylalanine hydroxylase deficiency in the Slovak population: Genotype–phenotype correlations and genotype-based predictions of BH4-responsiveness. Gene, 526(2), 347-355. : Blau, N. Genetics of Phenylketonuria: Then and Now (2016) Human Mutation, 37 (6), pp. 508-515. 

2

Radvansky, J., Ficek, A., & Kadasi, L. (2011). Upgrading molecular diagnostics of myotonic dystrophies: multiplexing for simultaneous characterization of the DMPK and ZNF9 repeat motifs. Molecular and Cellular Probes, 25(4), 182-185. Yum, K., Wang, E.T., Kalsotra, A. Myotonic dystrophy: disease repeat range, penetrance, age of onset, and relationship between repeat size and phenotypes (2017) Current Opinion in Genetics and Development, 44, pp. 30-37. 

3

Etzler, J., Peyrl, A., Zatkova, A., Schildhaus, H. U., Ficek, A., Merkelbach‐Bruse, S., ... & Wimmer, K. (2008). RNA‐based mutation analysis identifies an unusual MSH6 splicing defect and circumvents PMS2 pseudogene interference. Human mutation, 29(2), 299-305.: Ripperger, T., Schlegelberger, B. Acute lymphoblastic leukemia and lymphoma in the context of constitutional mismatch repair deficiency syndrome (2016) European Journal of Medical Genetics, 59 (3), pp. 133-142. 

4

Kluckova, D., Kolnikova, M., Lacinova, L., Jurkovicova-Tarabova, B., Foltan, T., Demko, V., ... & Soltysova, A. (2020). A study among the genotype, functional alternations, and phenotype of 9 SCN1A mutations in epilepsy patients. Scientific Reports, 10(1), 1-13.: Meisler, M.H., Hill, S.F., Yu, W. Sodium channelopathies in neurodevelopmental disorders (2021) Nature Reviews Neuroscience, 22 (3), pp. 152-166. 

5

Soltysova, A., Tothova Tarova, E., Ficek, A., Baldovic, M., Polakova, H., Kayserova, H., & Kadasi, L. (2018). Comprehensive genetic study of cystic fibrosis in Slovak patients in 25 years of genetic diagnostics. The Clinical Respiratory Journal, 12(3), 1197-1206.: Scotet, V., L’hostis, C., Férec, C. The changing epidemiology of cystic fibrosis: Incidence, survival and impact of the CFTRGene discovery (2020) Genes, 11 (6), art. no. 589, .

VI.5 - Účasť na riešení (vedení) najvýznamnejších vedeckých projektov alebo umeleckých projektov za posledných šesť rokov
1

VEGA 1/0190/19 Identifikácia genetických determinantov vrodených porúch imunity. Vedúci projektu

2

VEGA 1/0434/24 Možnosti epigenetickej modulácie pomocou CRISPR/Cas9 pri štúdiu génov s významnou úlohou v získanej chemorezistencii. člen riešiteľského kolektívu

3

APVV-23-0294 Cielená modulácia chromatínovej štruktúry v liečbe malígneho melanómu uvey so zlou prognózou. člen riešiteľského kolektívu

4

APVV-21-0197 Preprogramovanie mikroprostredia duktálneho adenokarcinómu pankreasu voči imunoterapii. člen riešiteľského kolektívu

VII. - Prehľad aktivít v organizovaní vysokoškolského vzdelávania a tvorivých činností

VIII. - Prehľad zahraničných mobilít a pôsobenia so zameraním na vzdelávanie a tvorivú činnosť v študijnom odbore

IX. - Iné relevantné skutočnosti

Dátum poslednej aktualizácie
2022-02-27