Meno a priezvisko:
|
doc. MUDr. Juraj Staník, PhD.
|
Typ dokumentu:
|
Vedecko/umelecko-pedagogická charakteristika osoby
|
Názov vysokej školy:
|
Univerzita Komenského v Bratislave
|
Sídlo vysokej školy:
|
Šafárikovo námestie 6, 818 06 Bratislava
|
III.a - Zamestnanie-pracovné zaradenie | III.b - Inštitúcia | III.c - Časové vymedzenie |
---|---|---|
Odborný asistent | Univerzita Komenského v Bratislave, Lekárska fakulta | 2002-2016 |
docent | Univerzita Komenského v Bratislave, Lekárska fakulta | 2016-doteraz |
IV.a - Popis aktivity, názov kurzu (ak išlo o kurz), iné | IV.b - Názov inštitúcie | IV.c - Rok |
---|---|---|
Atestácia z Pediatrie | Slovenská zdravotnícka univerzita, | 2008 |
Atestácia z Endokrinológie a Diabetológie | Institut postgraduálního vzdelávání, Praha, ČR | 2011 |
V.1.a - Názov profilového predmetu | V.1.b - Študijný program | V.1.c - Stupeň | V.1.d - Študijný odbor |
---|---|---|---|
Pediatria | Všeobecné lekárstvo | I+II | všeobecné lekárstvo |
Pediatria | Zubné lekárstvo | I+II | Zubné lekárstvo |
Thanabalasingham, Gaya ... Staník, Juraj... Owen, K. R.: A large multi-centre European study validates high-sensitivity C-reactive protein (hsCRP) as a clinical biomarker for the diagnosis of diabetes subtypes. Diabetologia. - Vol. 54, No. 11 (2011), s. 2801-2810.
Citation: 2019 Tam, V. - Patel, N. - Turcotte, M. - Bosse, Y. - Paré, G. - Meyre, D.: Nature Reviews Genetics, vol. 20, no. 8, 2019, s. 467-484
Škopková, Martina (17%) - Hennig, Friederike (8%) - Shin, Byung-Sik (2%) - Turner, Clesson E. (2%) - Staníková, Daniela [UKOLF1DK] (5%) - Brennerová, Katarína [UKOLF1DK] (2%) - Staník, Juraj [UKOLF1DK] (5%) - Fischer, Ute (2%) - Henden, Lyndal (2%)- Müller, Ulrich (2%) - Steinberger, Daniela (2%) - Lesinsky-Silver, Esther (2%) - Bottani, Armand (2%) - Kurdiová, Timea (2%) - Ukropec, Jozef (2%) - Nyitrayová, Oľga (2%) - Kolníková, Miriam [UKOLFKDN] (2%) - Klimeš, Iwar (2%) - Borck, Guntram (2%) - Blaho, Melanie (2%) - Haas, Stefan A. (2%) - Kim, Joo-Ran (2%) - Lotspeich-Cole, Leda E. (2%) - Gašperíková, Daniela [KAUT] (9%) - Dever, Thomas E. (9%) - Kalscheuer, Vera M. (9%): EIF2S3 mutations associated with severe X-linked intellectual disability syndrome MEHMO. Human Mutation. - Vol. 38, No. 4 (2017), s. 409-425. - ISSN 1059-7794. (IF=5,359). Citácia: 2018 Tahmasebi, S. - Khoutorsky, A. - Mathews, M.B. - Sonenberg, N.: Nature Reviews Molecular Cell Biology, vol. 19, no. 12, 2018, s. 791-807
Škopková, Martina (17%) - Hennig, Friederike (8%) - Shin, Byung-Sik (2%) - Turner, Clesson E. (2%) - Staníková, Daniela [UKOLF1DK] (5%) - Brennerová, Katarína [UKOLF1DK] (2%) - Staník, Juraj [UKOLF1DK] (5%) - Fischer, Ute (2%) - Henden, Lyndal (2%)- Müller, Ulrich (2%) - Steinberger, Daniela (2%) - Lesinsky-Silver, Esther (2%) - Bottani, Armand (2%) - Kurdiová, Timea (2%) - Ukropec, Jozef (2%) - Nyitrayová, Oľga (2%) - Kolníková, Miriam [UKOLFKDN] (2%) - Klimeš, Iwar (2%) - Borck, Guntram (2%) - Blaho, Melanie (2%) - Haas, Stefan A. (2%) - Kim, Joo-Ran (2%) - Lotspeich-Cole, Leda E. (2%) - Gašperíková, Daniela [KAUT] (9%) - Dever, Thomas E. (9%) - Kalscheuer, Vera M. (9%): EIF2S3 mutations associated with severe X-linked intellectual disability syndrome MEHMO. Human Mutation. - Vol. 38, No. 4 (2017), s. 409-425. - ISSN 1059-7794. (IF=5,359). Citácia: 2020 Eizirik, D.L. - Pasquali, L. - Cnop, M.: Nature Reviews Endocrinology, vol. 16, no. 7, 2020, s. 349-362
Bowman, Pamela (0.868%) - Sulen, Asta (0.751%) - Barbetti, Fabrizio (0.751%) - Beltrand, Jacques (0.751%) - Svalastoga, Pernille (0.751%) - Staník, Juraj [UKOLF1DK] (0.751%)...: Effectiveness and safety oflong-term treatment with sulfonylureas in patients with neonatal diabetes due to KCNJ11 mutations: an international cohort study: Lancet Diabetes & Endocrinology. - Roč. 6, č. 8 (2018), s. 637-646. - ISSN (print) 2213-8587. Citácia: 2020 Pipatpolkai, T. - Usher, S. - Stansfeld, P.J. - Ashcroft, F.M.: Nature Reviews Endocrinology, vol. 16, no. 7, 2020, s. 378-393
Škopková, Martina (15%) - Kuricová, Miriam [KAUT] [UKOLJ] (15%) - Havlíčeková, Zuzana [UKOLJ270] (6%) - Vojtková, Jarmila [UKOLJ270] (6%) - Valentínová, Lucia (3%) - Daniš, Daniel [UKOLF] (4%) - Murgaš, Dalibor [UKOLJ271] (7%) - Szépeová, Renáta[UKOLJ] (6%) - Staník, Juraj [UKOLF1DK] (8%) - Bánovčin, Peter [KAUT] [UKOLJ270] (10%) - Klimeš, Iwar [KAUT] (10%) - Gašperíková, Daniela [KAUT] (10%): Two novel RFX6 variants in siblings with Mitchell-Riley syndrome with later diabetes onset andheterotopic gastric mucosa In: European Journal of Medical Genetics. - Roč. 59, č. 9 (2016), s. 429-435. Citácia: ] 2017 Patel, K. A. - Kettunen, J. - Laakso, M. - Stancakova, A. - Laver, T. W. - Colclough, K. - Johnson, M. B. - Abramowicz, M. - Groop, L. - Miettinen, P. J. - Shepherd, M. H. - Flanagan, S. E. - Ellard, S. - Inagaki, N. - Hattersley, A.T. - Tuomi, T. - Cnop, M. - Weedon, M. N.: Nature Communications, roč. 8, 2017, čl. č. 888
2021-2024 VEGA 2/0131/21 Genetika vzácnych foriem diabetu s dôrazom na funkčnú charakterizáciu nových variantov. Zástupca zospovedného riešiteľa
2018-2021 VEGA 1/0211/18 Diagnostické a farmakogenetické aspekty monogénového diabetes mellitus typu MODY. Zospovedný riešiteľ
2020-2022 KEGA 053UK-4/2020 Implementácia ultrasonografie štítnej žľazy do štúdia pediatrie a pediatrickej endokrinológie.Zodpovedný riešiteľ.
2022-2025 VEGA 1/0659/22 Výskum klinických a genetických aspektov ketotických hypoglykémií u detí. Zodpovedný riešiteľ.
2019-2022 MZSR MinZdrav 2019/20-LFUK-8. Komplexná inovatívna diagnostika a personalizovaná liečba diabetes mellitus u detí. Zodpovedný riešiteľ.
Annual Price of the Slovak Academy of Sciences for Research (2009)
Best Research team (member) in Slovakia (2018)
Guoth price, Young investigator award (2007)
13x Price of Slovak Diabetes Association for the „Best publication of the Year”
3x Price of Slovak Pediatric Association for the „Best publication of the Year”
The „Best Presentation Award” at the 14th Meeting of the Pediatric Research of Central European Countries (2005)