Vedecko/umelecko-pedagogická charakteristika osoby
Meno a priezvisko:
prof. MUDr. Alexandra Kolenová, PhD.
Typ dokumentu:
Vedecko/umelecko-pedagogická charakteristika osoby
Názov vysokej školy:
Univerzita Komenského v Bratislave
Sídlo vysokej školy:
Šafárikovo námestie 6, 818 06 Bratislava

I. - Základné údaje

I.1 - Priezvisko
Kolenova
I.2 - Meno
Alexandra
I.3 - Tituly
Prof., MUDr., PhD.
I.5 - Názov pracoviska
1972
I.6 - Adresa pracoviska
Klinika detskej hematológie a onkológie, Národný ústav detských chorôb a Lekárska fakulta, Univerzita Komenského v Bratislave
I.7 - Pracovné zaradenie
prednostka kliniky, vysokoškolská profesorka
I.8 - E-mailová adresa
kolenova6@uniba.sk
I.9 - Hyperlink na záznam osoby v Registri zamestnancov vysokých škôl
https://www.portalvs.sk/regzam/detail/5485
I.10 - Názov študijného odboru, v ktorom osoba pôsobí na vysokej škole
Pediatria
I.11 - ORCID iD
0000-0003-4300-5533

II. - Vysokoškolské vzdelanie a ďalší kvalifikačný rast

II.1 - Vysokoškolské vzdelanie prvého stupňa
II.a - Názov vysokej školy alebo inštitúcie
Masarykova Univerzita, Lekárska fakulta
II.b - Rok
1997
II.c - Odbor a program
všeobecné lekárstvo
II.2 - Vysokoškolské vzdelanie druhého stupňa
II.a - Názov vysokej školy alebo inštitúcie
Lekárska fakulta, Univerzita Komenského v Bratislave
II.b - Rok
2010
II.c - Odbor a program
Pediatria
II.3 - Vysokoškolské vzdelanie tretieho stupňa
II.4 - Titul docent
II.a - Názov vysokej školy alebo inštitúcie
Lekárska fakulta, Univerzita Komenského v Bratislave
II.b - Rok
2014
II.c - Odbor a program
Pediatria
II.5 - Titul profesor
II.a - Názov vysokej školy alebo inštitúcie
Lekárska fakulta, Univerzita Komenského v Bratislave
II.b - Rok
2022
II.c - Odbor a program
Pediatria
II.6 - Titul DrSc.

III. - Súčasné a predchádzajúce zamestnania

III.a - Zamestnanie-pracovné zaradenie III.b - Inštitúcia III.c - Časové vymedzenie
Vysokoškolský učiteľ, odborná asistentka, prednostka kliniky Lekárska fakulta, Univerzita Komenského v Bratislave 2009 - dotreaz
lekárka, prednostka kliniky Národný ústav detských chorôb, Bratislava 2001 - doteraz
lekárka NsP Dolný Kubín 1997-2001

IV. - Rozvoj pedagogických, odborných, jazykových, digitálnych a iných zručností

V. - Prehľad aktivít v rámci pedagogického pôsobenia na vysokej škole

V.1 - Prehľad zabezpečovaných profilových študijných predmetov v aktuálnom akademickom roku podľa študijných programov
V.1.a - Názov profilového predmetu V.1.b - Študijný program V.1.c - Stupeň V.1.d - Študijný odbor
Pediatria, pediatrická onkológia v slovenskom a anglickom jazyku Všeobecné lekárstvo II. Všeobecné lekárstvo
Pediatria Pediaria III. všeobecné lekárstvo
V.2 - Prehľad o zodpovednosti za uskutočňovanie, rozvoj a zabezpečenie kvality študijného programu alebo jeho časti na vysokej škole v aktuálnom akademickom roku
V.2.a - Názov študijného programu V.2.b - Stupeň V.2.c - Študijný odbor
Pediatria III. Všeobecné lekárstvo
V.3 - Prehľad o zodpovednosti za rozvoj a kvalitu odboru habilitačného konania a inauguračného konania v aktuálnom akademickom roku
V.4 - Prehľad vedených záverečných prác
V.4.1 - Počet aktuálne vedených prác
V.4.a - Bakalárske (prvý stupeň)
0
V.4.b - Diplomové (druhý stupeň)
5
V.4.c - Dizertačné (tretí stupeň)
3
V.4.2 - Počet obhájených prác
V.4.a - Bakalárske (prvý stupeň)
0
V.4.b - Diplomové (druhý stupeň)
viac ako 20
V.4.c - Dizertačné (tretí stupeň)
2
V.5 - Prehľad zabezpečovaných ostatných študijných predmetov podľa študijných programov v aktuálnom akademickom roku

VI. - Prehľad výsledkov tvorivej činnosti

VI.1 - Prehľad výstupov tvorivej činnosti a ohlasov na výstupy tvorivej činnosti
VI.1.1 - Počet výstupov tvorivej činnosti
VI.1.a - Celkovo
425
VI.1.b - Za posledných šesť rokov
181
VI.1.2 - Počet výstupov tvorivej činnosti registrovaných v databázach Web of Science alebo Scopus
VI.1.a - Celkovo
127
VI.1.b - Za posledných šesť rokov
48
VI.1.3 - Počet ohlasov na výstupy tvorivej činnosti
VI.1.a - Celkovo
944
VI.1.b - Za posledných šesť rokov
670
VI.1.4 - Počet ohlasov registrovaných v databázach Web of Science alebo Scopus na výstupy tvorivej činnosti
VI.1.a - Celkovo
944
VI.1.b - Za posledných šesť rokov
670
VI.1.5 - Počet pozvaných prednášok na medzinárodnej a národnej úrovni
VI.1.a - Celkovo
15
VI.1.b - Za posledných šesť rokov
7
VI.2 - Najvýznamnejšie výstupy tvorivej činnosti
1

Hrušák, Ondřej, De Haas, Valerie, Stančíková, Jitka, Kolenová, Alexandra et al. International cooperative study identifies treatment strategy in childhood ambiguous lineage leukemia. Blood: the journal of hematology. – Washington (USA) : American Society of Hematology.Roč. 132, č. 3 (2018), s. 264-276 IF: 16.601, Q1)

2

Donadieu, Jean, Larabi, Islam Amine, Tardieu, Mathilde, Visser, Johannes, Hutter, Caroline, Kolenová, Alexandra et al: Vemurafenib for refractory multisystem langerhans cell histiocytosis in children: An International Observational Study. Journal of clinical oncology Roč. 37, č. 31 (2019), s. 2857-2865 IF: 32,956, Q1)

Schwentner, Raphaela, Kolenová, Alexandra et al.: Longitudinal assessment of peripheral blood BRAFV600E levels in patients with Langerhans cell histiocytosis. Pediatric Research, Roč. 85, č. 6 (2019), s. 856-864 (IF: 2,747, Q1)

3

Alford, Kate A.,Reinhardt, Katarina, Garnett, Catherine, Norton, Alice , Bohmer, Katarina, Kolenová, Alexandra, Vyas, Paresh et al.: Analysis of GATA1 mutations in Down syndrome transient myeloproliferative disorder and myeloid leukemia. Blood Roč. 118, č. 8 (2011), s. 2222-2238, (IF: 9,898, Q1)

4

Meyer, Claus, Hofmann, J., Burmeister, T.Gröger, D. Kolenová, Alexandra (Autor) et al: The MLL recombinome of acute leukemias in 2013. Leukemia,Roč. 27, č. 11 (2013), s. 2165-2176 (IF: 9,379, Q1)

5

Kolenová, Alexandra. Kaiserová, Emília, Makohusová, Miroslava, Šubová, Hunger, Stephen Patrick Starý, Jan et al: Improved outcome for children and adolescent with acute lymphoblastic leukemia in the first decade of the 21st century: a report from the Slovak Republic. Neoplasma,Roč. 62, č. 5 (2015), s. 812-820 (IF: 1,961, Q3)

VI.3 - Najvýznamnejšie výstupy tvorivej činnosti za ostatných šesť rokov
1

Campbell, Myriam, Kiss, Csongor, Zimmermann, Martin, Riccheri, Cecilia, Kolenová, Alexandra et al. : Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia: Results of the Randomized Acute Lymphoblastic Leukemia Intercontinental-Berlin-Frankfurt-Münster 2009 Trial. Journal of clinical oncology, Roč. 41, č. 19 (2023), s. 3499-3511 (IF: 42.1, Q1)

2

R, Loeffen JLC, Pastorczak A, Takagi M,  Kolenova A, .Elitzur S, Shiloh et al. ATM germ line pathogenic variants affect outcomes in children with ataxia-telangiectasia and hematological malignancies Blood. 2024 Sep 12;144(11):1193-1205. doi: 10.1182/blood.2024024283. (IF 21,Q1)

3

Donadieu, Jean, Larabi, Islam Amine, Tardieu, Mathilde, Visser, Johannes, Hutter, Caroline, Kolenová, Alexandra et al: Vemurafenib for refractory multisystem langerhans cell histiocytosis in children: An International Observational Study. Journal of clinical oncology Roč. 37, č. 31 (2019), s. 2857-2865 IF: 32,956, Q1)

4

Hrušák, Ondřej ,Kalina, Tomáš, Wolf, Joshua, Balduzzi, Adriana, Provenzi, Massimo, Kolenová, Alexandra et al. Flash survey on severe acute respiratory syndrome coronavirus-2 infections in paediatric patients on anticancer treatment. European Journal of Cancer č. 132 (2020), s. 11-16 (IF: 9,162, Q1)

5

Kalinová, Markéta, Mrhalová, Marcela, Kabíčková, Edita, Svatoň, Michael, Skotnicová, Aneta Kolenová, Alexandra et al: Molecular screening in anaplastic lymphoma kinase-positive anaplastic large cell lymphoma: anaplastic lymphoma kinase analysis, next-generation sequencing fusion gene detection, and T-Cell receptor immunoprofiling. Modern pathology Roč. 37, č. 3 (2024), ( IF: 7.1 Q1)

VI.4 - Najvýznamnejšie ohlasy na výstupy tvorivej činnosti
1

Campbell, Myriam, Kiss, Csongor, Zimmermann, Martin, Riccheri, Cecilia, Kolenová, Alexandra et al. : Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia: Results of the Randomized Acute Lymphoblastic Leukemia Intercontinental-Berlin-Frankfurt-Münster 2009 Trial. Journal of clinical oncology, Roč. 41, č. 19 (2023), s. 3499-3511 (IF: 42.1, Q1)

​

Najvýznamnejšie ohlasy:

  1. Rujkijyanont, P., & Inaba, H. (2024). Diagnostic and treatment strategies for pediatric acute lymphoblastic leukemia in low- and middle-income countries. Leukemia, 38(8), 1649–1662. Táto práca odkazuje na výsledky štúdie ALL IC-BFM 2009 pri diskusii o stratégiách liečby akútnej lymfoblastovej leukémie (ALL) v krajinách s nízkym a stredným príjmom.​www.elsevier.com+3SCIRP+3PMC+3
  2. Chen, J., et al. (2024). Measurable residual disease (MRD)-testing in haematological and solid cancers. Leukemia, 38(6), 1202–1212. Autori citujú štúdiu ALL IC-BFM 2009 pri zdôraznení významu testovania minimálnej reziduálnej choroby (MRD) v hematologických malignitách.​ResearchGate+3www.elsevier.com+3PMC+3
  3. Leung, K. T., et al. (2024). Prognostic implications of CD9 in childhood acute lymphoblastic leukemia: insights from a nationwide multicenter study in China. Leukemia, 38(2), 250–257. Štúdia využíva údaje z ALL IC-BFM 2009 na analýzu prognostického významu CD9 v detskej ALL.​
  4. Baratto, L., et al. (2024). Detecting High-Dose Methotrexate-Induced Brain Changes in Pediatric and Young Adult Cancer Survivors Using [18F]FDG PET/MRI: A Pilot Study. Journal of Nuclear Medicine, 65(6), 864–871. Táto pilotná štúdia odkazuje na protokol ALL IC-BFM 2009 pri hodnotení vplyvu vysokodávkovaného metotrexátu na mozog u detských a mladých dospelých pacientov.​ResearchGate+3SCIRP+3I-BFM+3
  5. Rheingold, S. R., et al. (2024). Determinants of survival after first relapse of acute lymphoblastic leukemia: a Children's Oncology Group study. Leukemia, 38(11), 2382–2394. Táto štúdia analyzuje faktory ovplyvňujúce prežitie po prvom relapse ALL a odkazuje na výsledky ALL IC-BFM 2009.

2

Meyer, Claus, Hofmann, J., Burmeister, T.Gröger, D. Kolenová, Alexandra (Autor) et al: The MLL recombinome of acute leukemias in 2013. Leukemia,Roč. 27, č. 11 (2013), s. 2165-2176 (IF: 9,379, Q1)

Marschalek, R. (2016). Systematic Classification of Mixed-Lineage Leukemia Fusion Partners Predicts Additional Cancer Pathways. Annals of Laboratory Medicine, 36(2), 85–100.

Táto práca využíva údaje z článku z roku 2013 na systematickú klasifikáciu fúznych partnerov génu MLL a predpovedá ďalšie onkogénne dráhy.

Garrido Castro, P., et al. (2018). The HDAC inhibitor panobinostat (LBH589) exerts in vivo anti-leukaemic activity against MLL-rearranged acute lymphoblastic leukaemia and involves the RNF20/RNF40/WAC-H2B ubiquitination axis. Leukemia, 32(2), 323–331.

Štúdia odkazuje na článok z roku 2013 pri skúmaní účinnosti inhibítora HDAC panobinostat proti akútnej lymfoblastovej leukémii s MLL-rearanžmánmi.

De Braekeleer, E., et al. (2010). Complex and cryptic chromosomal rearrangements involving the MLL gene in acute leukemia: a study of 7 patients and review of the literature. Blood Cells, Molecules, and Diseases, 44(4), 268–274.

Táto práca cituje článok z roku 2013 pri analýze komplexných a kryptických chromozomálnych prestavieb zahŕňajúcich gén MLL u pacientov s akútnou leukémiou.

Lazar, T., et al. (2016). Intrinsic protein disorder in histone lysine methylation. Biology Direct, 11, 30.

Autori odkazujú na článok z roku 2013 pri diskusii o vnútornom neporiadku proteínov v metylácii lyzínu histónov.

Moschiano, E., et al. (2016). Congenital B-lymphoblastic leukemia with a cryptic MLL rearrangement and post-treatment evolution to mixed phenotype acute leukemia. Leukemia Research Reports, 6, 29–32.

Štúdia využíva poznatky z článku z roku 2013 pri skúmaní kongenitálnej B-lymfoblastovej leukémie s kryptickou MLL prestavbou

3

Schwentner, Raphaela, Kolenová, Alexandra et al.: Longitudinal assessment of peripheral blood BRAFV600E levels in patients with Langerhans cell histiocytosis. Pediatric Research, Roč. 85, č. 6 (2019), s. 856-864 (IF: 2,747, Q1)

Cui, L., et al. (2020). Circulating cell-free BRAF V600E during chemotherapy is associated with prognosis of children with Langerhans cell histiocytosis. Haematologica, 105(9), e444–e447.

Táto štúdia odkazuje na článok z roku 2019 pri skúmaní prognostického významu cirkulujúcej bezbunkovej DNA BRAF V600E počas chemoterapie u detských pacientov s Langerhansovou bunkovou histiocytózou.

Eckstein, O. S., et al. (2019). Clinical responses and persistent BRAF V600E+ blood cells in children with LCH treated with MAPK pathway inhibition. Blood, 133(15), 1691–1694.

Autori citujú štúdiu z roku 2019 pri hodnotení klinických odpovedí a perzistencie BRAF V600E pozitívnych krvných buniek u detí s LCH liečených inhibítormi MAPK dráhy.

Zhang, R., et al. (2023). Advances in our understanding of genetic markers and targeted therapy in Langerhans cell histiocytosis. Expert Review of Hematology, 16(4), 289–300.

Táto prehľadová práca odkazuje na článok z roku 2019 pri diskusii o genetických markeroch a cielenej terapii v Langerhansovej bunkovej histiocytóze.

Histiocyte Society (2020). LCH Articles.

Oficiálna stránka Histiocyte Society uvádza článok z roku 2019 ako významný príspevok k literatúre o Langerhansovej bunkovej histiocytóze.

4

Hrušák, Ondřej, De Haas, Valerie, Stančíková, Jitka, Kolenová, Alexandra et al. International cooperative study identifies treatment strategy in childhood ambiguous lineage leukemia. Blood: the journal of hematology. – Washington (USA) : American Society of Hematology.Roč. 132, č. 3 (2018), s. 264-276 IF: 16.601, Q1)

Lee, H. G., et al. (2019). Biphenotypic acute leukemia or acute leukemia of ambiguous lineage in childhood: clinical characteristics and outcome. Blood Research, 54(1), 63–73. Táto štúdia analyzuje klinické charakteristiky a výsledky detských pacientov s biphenotypickou akútnou leukémiou, pričom odkazuje na prácu Hrušáka et al. pri diskusii o liečebných stratégiách.

Gao, H. Q., et al. (2021). Clinical features and prognosis of children with acute leukemias of ambiguous lineage under different diagnostic criteria. Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi, 23(8), 835–840. Štúdia skúma prognózu detí s akútnymi leukémiami nejednoznačnej línie podľa rôznych diagnostických kritérií a cituje výsledky Hrušáka et al.

de Haas, V., et al. (2019). Initial Diagnostic Work-Up of Acute Leukemia: ASCO Clinical Practice Guideline Endorsement of the College of American Pathologists and American Society of Hematology Guideline. Journal of Clinical Oncology, 37(3), 239–253. Táto smernica odkazuje na štúdiu Hrušáka et al. pri stanovovaní odporúčaní pre počiatočnú diagnostiku akútnej leukémie.

5

Alford, Kate A.,Reinhardt, Katarina, Garnett, Catherine, Norton, Alice , Bohmer, Katarina, Kolenová, Alexandra, Vyas, Paresh et al.: Analysis of GATA1 mutations in Down syndrome transient myeloproliferative disorder and myeloid leukemia. Blood Roč. 118, č. 8 (2011), s. 2222-2238, (IF: 9,898, Q1)

​

  1. Kanezaki, R., et al. (2010). Down syndrome and GATA1 mutations in transient abnormal myeloproliferative disorder: mutation classes correlate with progression to myeloid leukemia. Blood, 116(22), 4631–4638. Táto štúdia skúma koreláciu medzi typmi mutácií GATA1 a progresiou z transientnej myeloproliferatívnej poruchy (TMD) k myeloidnej leukémii u detí s Downovým syndrómom, pričom odkazuje na prácu Alforda a kol. pri analýze mutácií GATA1.
  2. Li, J., & Kalev-Zylinska, M. L. (2022). Advances in molecular characterization of myeloid proliferations associated with Down syndrome. Frontiers in Genetics, 13, 891214. Táto prehľadová práca diskutuje pokroky v molekulárnej charakterizácii myeloidných proliferácií spojených s Downovým syndrómom a cituje štúdiu Alforda a kol. pri analýze mutácií GATA1 v TMD a myeloidnej leukémii.
  3. Garnett, C., Cruz Hernandez, D., & Vyas, P. (2020). GATA1 and cooperating mutations in myeloid leukaemia of Down syndrome. IUBMB Life, 72(1), 119–130. Autori skúmajú úlohu mutácií GATA1 a spolupracujúcich genetických zmien v patogenéze myeloidnej leukémie u detí s Downovým syndrómom, pričom odkazujú na výsledky Alforda a kol. pri analýze mutácií GATA1.
  4. Watanabe, K. (2019). Recent advances in the understanding of transient abnormal myelopoiesis in Down syndrome. Pediatrics International, 61(3), 222–229. Táto prehľadová práca sumarizuje aktuálne poznatky o transientnej abnormálnej myelopoéze u detí s Downovým syndrómom a cituje prácu Alforda a kol. pri diskusii o mutáciách GATA1.
  5. Queiroz, L. B., et al. (2013). Analysis of GATA1 mutations and leukemogenesis in newborns with Down syndrome. Genetics and Molecular Research, 12(4), 4630–4638. Štúdia analyzuje mutácie GATA1 a ich úlohu v leukemogenéze u novorodencov s Downovým syndrómom, pričom odkazuje na prácu Alforda a kol. pri hodnotení detekcie mutácií GATA1.

VI.5 - Účasť na riešení (vedení) najvýznamnejších vedeckých projektov alebo umeleckých projektov za posledných šesť rokov
1

Zodpovedný riešiteľ za Slovenskú republiku, AIEOP-BFM ALL 2017 Medzinárodný kolaboratívny liečebný protokol pre deti a dospievajúcich s akútnou lymfoblastovou leukémiou, randomizovaná fáza III štúdie, EudraCT číslo AIEOP-BFM ALL 2017: 2016-001935-12

2
Zodpovedný riešiteľ za Slovenskú republiku, Interfant-21: Medzinárodný liečebný protokol pre dojčatá do jedného roka s KMT2A prestavbou a akútnou lymfoblastovou leukémiou 

3

Zodpovedný riešiteľ APVV-23-0657: Integrácia metylačného array a cieleného sekvenovania pre personalizovanú starostlivosť o deti s nádormi mozgu

4

za Slovenskú republiku, Protokol A5481092 FÁZA 1/2 ŠTÚDIE na vyhodnotenie palbociklibu u pediatrických pacientov s recidivujúcimi alebo refraktérnymi solídnymi nádormi

5

Zodpovedný riešiteľ za Slovenskú republiku, Protokol B1931036, FÁZA 2, PROSPEKTÍVNA, RANDOMIZOVANÁ ŠTÚDIA u detí s vysokorizikovým relapsom prekurzorovej B-bunkovej akútnej lymfoblastovej leukémie

VII. - Prehľad aktivít v organizovaní vysokoškolského vzdelávania a tvorivých činností

VII.a - Aktivita, funkcia VII.b - Názov inštitúcie, grémia VII.c - Časové vymedzenia pôsobenia
člen Vedeckej rady Lekárska fakulta UK v Bratislave 2023 - doteraz
člen Vedeckej rady UK v Bratislave 2023 - doteraz
člen Aprobačnej komisie Lekárska fakulta UK v Bratislave 2024 - doteraz
Garant v odbore pediatrická hematológia a onkológia Lekárska fakulta UK v Bratislave 2015 - doteraz
Člen garančnej skupiny v odbore Pediatria Lekárska fakulta UK v Bratislave 2019- doteraz

VIII. - Prehľad zahraničných mobilít a pôsobenia so zameraním na vzdelávanie a tvorivú činnosť v študijnom odbore

VIII.a - Názov inštitúcie VIII.b - Sídlo inštitúcie VIII.c - Obdobie trvania pôsobenia/pobytu (uviesť dátum odkedy dokedy trval pobyt) VIII.d - Mobilitná schéma, pracovný kontrakt, iné (popísať)
Childrenś Hospital of Colorado Aurora, Denver, USA 2013-2014 Slovak - America Foundation, Reaserch Scholar
Children Hospital of Philadelphia, University of Pennsylvania Philadelphia, USA 2024 - 2025, 6 mesiacov Fulbright Scholarship
St. Ana Kinderspital Viedeň, Rakúsko 2005 Gigax Stiftung, Interniship program v oblasti pediatrická onkológia
Salzburg seminar Salzgburg seminar Open Society 2001 Vzdelávací program
Princess Maxima Centrum Utrecht, Holandsko 2023 - súčasnosť Memorandum o spolupráci vo vzdelávaní , Výmenné pobyty
Výmenný pobyt KDHO 2.LF KU Praha 2012 Výmenný výskumný pobyt v oblasti minimálnej reziduálnej choroby

IX. - Iné relevantné skutočnosti

IX.a - Ak je to podstatné, uvádzajú sa iné aktivity súvisiace s vysokoškolským vzdelávaním alebo s tvorivou činnosťou

Hlavná odborníčka MZ SR pre Pediatrickú onkológiu

Garant špecializačného odboru Pediatrická hematológia a onkológia

Prezidentka sekcie Pediatrickej onkológie a hematológie SLS pediatrickej spoločnosti

Predsedníčka správnej rady neziskovej organizácie Deťom s rakovinou

Ocenenia:

Štátne vyznamenanie Prezidentkou SR v roku 2023: Pribinov kríž 1. triedy za oblasť zdravotníctvo

Fulbrightove štipendium v roku 2024/2025: výskumný pobyt v CHOP a UPENN, Philadelphia, USA

V roku 2024 a 2025 bola zaradená do rebríčka 75 najlepších lekárov na Slovensku podľa magazínu Forbes

TOP Inovácie v roku 2017 a 2018

Slovak American Foundation výskumné štipendium v roku 2013/2014

Gigax štipendium v roku 2005, Absolvovanie zahraničnej stáže v St. Anna Kinderspital v Rakúsku

Dátum poslednej aktualizácie
2025-04-27