Meno a priezvisko:
|
MUDr. Juraj Javor, PhD.
|
Typ dokumentu:
|
Vedecko/umelecko-pedagogická charakteristika osoby
|
Názov vysokej školy:
|
Univerzita Komenského v Bratislave
|
Sídlo vysokej školy:
|
Šafárikovo námestie 6, 818 06 Bratislava
|
III.a - Zamestnanie-pracovné zaradenie | III.b - Inštitúcia | III.c - Časové vymedzenie |
---|---|---|
vysokoškolský učiteľ – odborný asistent | Univerzita Komenského v Bratislave, Lekárska fakulta | 2007 – doteraz |
V.1.a - Názov profilového predmetu | V.1.b - Študijný program | V.1.c - Stupeň | V.1.d - Študijný odbor |
---|---|---|---|
Imunológia (v slovenskom a anglickom jazyku) | Všeobecné lekárstvo | spojený I.+II. stupeň | Všeobecné lekárstvo |
Imunológia (v slovenskom a anglickom jazyku) | Zubné lekárstvo | spojený I.+II. stupeň | Zubné lekárstvo |
V.5.a - Názov predmetu | V.5.b - Študijný program | V.5.c - Stupeň | V.5.d - Študijný odbor |
---|---|---|---|
Klinická imunológia (v slovenskom a anglickom jazyku) | Všeobecné lekárstvo | spojený I.+II. stupeň | Všeobecné lekárstvo |
Javor J, Ďurmanová V, Klučková K, Párnická Z, Radošinská D, Šutovský S, Vašečková B, Režnáková V, Králová M, Gmitterová K, Zorad Š, Shawkatová I. Adiponectin Gene Polymorphisms: A Case-Control Study on Their Role in Late-Onset Alzheimer's Disease Risk. Life (Basel) 2024; 14(3): 346. doi: 10.3390/life14030346. (IF = 3,2; Q1)
Javor J, Bucová M, Ďurmanová V, Radošinská D, Párnická Z, Čierny D, Kurča E, Čopíková-Cudráková D, Gmitterová K, Shawkatová I. Alzheimer's Disease Risk Variant rs3865444 in the CD33 Gene: A Possible Role in Susceptibility to Multiple Sclerosis. Life (Basel) 2022; 12(7): 1094. doi: 10.3390/life12071094. (IF = 3,2; Q2)
Čierny D, Michalik J, Dubovan P, Škereňová M, Javor J, Kurča E, Dobrota D, Lehotský J. The association of rs703842 variants in CYP27B1 with multiple sclerosis susceptibility is influenced by the HLA-DRB1*15:01 allele in Slovaks. Journal of Neuroimmunology 2019; 330: 123-129. doi: 10.1016/j.jneuroim.2019.03.006. (IF = 3,125; Q2)
Durmanova V, Parnicka Z, Javor J, Minarik G, Vrazda L, Vaseckova B, Gmitterova K, Kralova M, Pecenak J, Filipcik P, Shawkatova I. A Novel Association of Polymorphism in the ITGA4 Gene Encoding the VLA-4 α4 Subunit with Increased Risk of Alzheimer's Disease. Mediators of Inflammation 2018; 2018: 7623823. doi: 10.1155/2018/7623823. (IF = 3,545; Q2)
Javor J, Chmurova N, Parnicka Z, Ferencik S, Grosse-Wilde H, Buc M, Svecova D. TNF-alpha and IL-10 gene polymorphisms show a weak association with pemphigus vulgaris in the Slovak population. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology 2010; 24(1): 65-68. doi: 10.1111/j.1468-3083.2009.03260.x. (IF = 3,309; Q1)
Javor J, Ďurmanová V, Klučková K, Párnická Z, Radošinská D, Šutovský S, Vašečková B, Režnáková V, Králová M, Gmitterová K, Zorad Š, Shawkatová I. Adiponectin Gene Polymorphisms: A Case-Control Study on Their Role in Late-Onset Alzheimer's Disease Risk. Life (Basel) 2024; 14(3): 346. doi: 10.3390/life14030346. (IF = 3,2; Q1)
Javor J, Bucová M, Ďurmanová V, Radošinská D, Párnická Z, Čierny D, Kurča E, Čopíková-Cudráková D, Gmitterová K, Shawkatová I. Alzheimer's Disease Risk Variant rs3865444 in the CD33 Gene: A Possible Role in Susceptibility to Multiple Sclerosis. Life (Basel) 2022; 12(7): 1094. doi: 10.3390/life12071094. (IF = 3,2; Q2)
Durmanova V, Javor J, Parnicka Z, Minarik G, Ocenasova A, Vaseckova B, Reznakova V, Kralova M, Hromadka T, Shawkatova I. Impact of MMP2 rs243865 and MMP3 rs3025058 Polymorphisms on Clinical Findings in Alzheimer's Disease Patients. Mediators of Inflammation 2021; 2021: 5573642. doi: 10.1155/2021/5573642. (IF = 4,529; Q3)
Čierny D, Michalik J, Dubovan P, Škereňová M, Javor J, Kurča E, Dobrota D, Lehotský J. The association of rs703842 variants in CYP27B1 with multiple sclerosis susceptibility is influenced by the HLA-DRB1*15:01 allele in Slovaks. Journal of Neuroimmunology 2019; 330: 123-129. doi: 10.1016/j.jneuroim.2019.03.006. (IF = 3,125; Q2)
Durmanova V, Parnicka Z, Javor J, Minarik G, Vrazda L, Vaseckova B, Gmitterova K, Kralova M, Pecenak J, Filipcik P, Shawkatova I. A Novel Association of Polymorphism in the ITGA4 Gene Encoding the VLA-4 α4 Subunit with Increased Risk of Alzheimer's Disease. Mediators of Inflammation 2018; 2018: 7623823. doi: 10.1155/2018/7623823. (IF = 3,545; Q2)
Javor J, Králinský K, Sádová E, Červeňová O, Bucová M, Olejárová M, Buc M, Liptáková A. Association of interleukin-10 gene promoter polymorphisms with susceptibility to acute pyelonephritis in children. Folia Microbiologica (Praha) 2014; 59(4): 307-313. doi: 10.1007/s12223-014-0303-9.
Citované v: Yu J, Varella Pereira GM, Allen-Brady K, Cuffolo R, Siddharth A, Koch M, Chua JWF, Sorrentino F, Dytko O, Ng KY, Violette P, Khullar V, Wang ZT, Cartwright R. Genetic polymorphisms associated with urinary tract infection in children and adults: a systematic review and meta-analysis. American Journal of Obstetrics and Gynecology 2023. doi: 10.1016/j.ajog.2023.12.018. Online ahead of print.
Citované v: Butler D, Ambite I, Wan MLY, Tran TH, Wullt B, Svanborg C. Immunomodulation therapy offers new molecular strategies to treat UTI. Nature Reviews Urology 2022; 19(7): 419-437. doi: 10.1038/s41585-022-00602-4.
Citované v: Ambite I, Butler D, Wan MLY, Rosenblad T, Tran TH, Chao SM, Svanborg C. Molecular determinants of disease severity in urinary tract infection. Nature Reviews Urology 2021; 18(8): 468-486. doi: 10.1038/s41585-021-00477-x.
Shawkatová I, Javor J, Párnická Z, Kozub P, Zilínková M, Frey P, Ferenčík S, Buc M. HLA-C, DRB1 and DQB1 alleles involved in genetic predisposition to psoriasis vulgaris in the Slovak population. Folia Microbiologica (Praha) 2013; 58(4): 319-324. doi: 10.1007/s12223-012-0213-7.
Citované v: Huang YW, Tsai TF. HLA-Cw1 and Psoriasis. American Journal of Clinical Dermatology 2021; 22(3): 339-347. doi: 10.1007/s40257-020-00585-1.
Citované v: Chen L, Tsai TF. HLA-Cw6 and psoriasis. The British Journal of Dermatology 2018; 178(4): 854-862. doi: 10.1111/bjd.16083.
Javor J, Bucova M, Cervenova O, Kralinsky K, Sadova E, Suchankova M, Liptakova A. Genetic variations of interleukin-8, CXCR1 and CXCR2 genes and risk of acute pyelonephritis in children. International Journal of Immunogenetics 2012; 39(4): 338-345. doi: 10.1111/j.1744-313X.2012.01096.x.
Citované v: Yu J, Varella Pereira GM, Allen-Brady K, Cuffolo R, Siddharth A, Koch M, Chua JWF, Sorrentino F, Dytko O, Ng KY, Violette P, Khullar V, Wang ZT, Cartwright R. Genetic polymorphisms associated with urinary tract infection in children and adults: a systematic review and meta-analysis. American Journal of Obstetrics and Gynecology 2023. doi: 10.1016/j.ajog.2023.12.018. Online ahead of print.
Citované v: Schwartz L, de Dios Ruiz-Rosado J, Stonebrook E, Becknell B, Spencer JD. Uropathogen and host responses in pyelonephritis. Nature Reviews Nephrology 2023; 19(10): 658-671. doi: 10.1038/s41581-023-00737-6.
Citované v: Butler D, Ambite I, Wan MLY, Tran TH, Wullt B, Svanborg C. Immunomodulation therapy offers new molecular strategies to treat UTI. Nature Reviews Urology 2022; 19(7):419-437. doi: 10.1038/s41585-022-00602-4.
Citované v: Ambite I, Butler D, Wan MLY, Rosenblad T, Tran TH, Chao SM, Svanborg C. Molecular determinants of disease severity in urinary tract infection. Nature Reviews Urology 2021; 18(8): 468-486. doi: 10.1038/s41585-021-00477-x.
Citované v: Swamydas M, Gao JL, Break TJ, Johnson MD, Jaeger M, Rodriguez CA, Lim JK, Green NM, Collar AL, Fischer BG, Lee CC, Perfect JR, Alexander BD, Kullberg BJ, Netea MG, Murphy PM, Lionakis MS. CXCR1-mediated neutrophil degranulation and fungal killing promote Candida clearance and host survival. Science Translational Medicine 2016; 8(322): 322ra10. doi: 10.1126/scitranslmed.aac7718.
Bucova M, Suchankova M, Dzurilla M, Vrlik M, Novosadova H, Tedlova E, Urban S, Hornakova E, Seligova M, Durmanova V, Penz P, Javor J, Paulovicova E. Inflammatory Marker sTREM-1 Reflects the Clinical Stage and Respiratory Tract Obstruction in Allergic Asthma Bronchiale Patients and Correlates with Number of Neutrophils. Mediators of Inflammation 2012; 2012: 628754. doi: 10.1155/2012/628754.
Citované v: Croteau-Chonka DC, Qiu W, Martinez FD et al. Gene Expression Profiling in Blood Provides Reproducible Molecular Insights into Asthma Control. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine 2017; 195(2): 179-188. doi: 10.1164/rccm.201601-0107OC.
Javor J, Chmurova N, Parnicka Z, Ferencik S, Grosse-Wilde H, Buc M, Svecova D. TNF-alpha and IL-10 gene polymorphisms show a weak association with pemphigus vulgaris in the Slovak population. Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology 2010; 24(1): 65-68. doi: 10.1111/j.1468-3083.2009.03260.x.
Citované v: Assaf S, Malki L, Mayer T, Mohamad J, Peled A, Pavlovsky M, Malovitski K, Sarig O, Vodo D, Sprecher E. ST18 affects cell-cell adhesion in pemphigus vulgaris in a tumour necrosis factor-α-dependent fashion. The British Journal of Dermatology 2021; 184(6): 1153-1160. doi: 10.1111/bjd.19679.
Citované v: Egami S, Yamagami J, Amagai M. Autoimmune bullous skin diseases, pemphigus and pemphigoid. The Journal of Allergy and Clinical Immunology 2020; 145(4): 1031-1047. doi: 10.1016/j.jaci.2020.02.013.
Citované v: Gao J, Zhu C, Zhang Y, Sheng Y, Yang F, Wang W, Qian W, Chen S, Zhu Q, Zuo X, Tang H, Tang X, Li Y, Cheng H, Zhou F, Liu S, Chen G, Zheng X, Zhu Z, Wang Z, Yang S, Luo X, Ye D, Zhang X, Sun L. Association Study and Fine-Mapping Major Histocompatibility Complex Analysis of Pemphigus Vulgaris in a Han Chinese Population. The Journal of Investigative Dermatology 2018; 138(11): 2307-2314. doi: 10.1016/j.jid.2018.05.011.
Citované v: Sarig O, Bercovici S, Zoller L, Goldberg I, Indelman M, Nahum S, Israeli S, Sagiv N, Martinez de Morentin H, Katz O, Baum S, Barzilai A, Trau H, Murrell DF, Bergman R, Hertl M, Rosenberg S, Nöthen MM, Skorecki K, Schmidt E, Zillikens D, Darvasi A, Geiger D, Rosset S, Ibrahim SM, Sprecher E. Population-specific association between a polymorphic variant in ST18, encoding a pro-apoptotic molecule, and pemphigus vulgaris. The Journal of Investigative Dermatology 2012; 132(7): 1798-1805. doi: 10.1038/jid.2012.46.
Spoluriešiteľ: Agentúra na podporu výskumu a vývoja
APVV-22-0231 - Terapeutický potenciál intervencie redukujúcej stres v komplexnej onkologickej starostlivosti
2023 - 2027
Spoluriešiteľ: Vedecká grantová agentúra Ministerstva školstva, výskumu, vývoja a mládeže Slovenskej republiky a Slovenskej akadémie vied
VEGA 1/0426/24 - Molekulárne mechanizmy fibrotických a zápalových procesov difúznych parenchýmových pľúcnych chorôb - analýzy definovaných markerov v bronchoalveolárnych lavážach a ich význam v klinickej praxi
2024 - 2027
Spoluriešiteľ: Vedecká grantová agentúra Ministerstva školstva, vedy, výskumu a športu Slovenskej republiky a Slovenskej akadémie vied
VEGA 1/0758/20 - Difúzne parenchýmové pľúcne choroby - zápal, imunologické mechanizmy a určenie nových markerov na ich diagnostiku a diferenciálnu diagnostiku
2020 - 2022
Spoluriešiteľ: Vedecká grantová agentúra Ministerstva školstva, vedy, výskumu a športu Slovenskej republiky a Slovenskej akadémie vied
VEGA 1/0738/20 - Biomarkery zápalu u pacientov s Alzheimerovou chorobou
2020 - 2023
Spoluriešiteľ: Vedecká grantová agentúra Ministerstva školstva, vedy, výskumu a športu Slovenskej republiky a Slovenskej akadémie vied
VEGA 1/0212/17 - TREM-1, TREM-2 testy ako nové diagnostické a diferenciálno-diagnostické testy pre sarkoidózu a ďalšie difúzne parenchýmové pľúcne choroby. Snaha o imunologickú klasifikáciu pľúcnych chorôb
2017 - 2019
Spoluriešiteľ: Vedecká grantová agentúra Ministerstva školstva, vedy, výskumu a športu Slovenskej republiky a Slovenskej akadémie vied
VEGA 1/0240/16 - Imunogenetické markery u slovenských pacientov s Alzheimerovou chorobou
2016 - 2019
VIII.a - Názov inštitúcie | VIII.b - Sídlo inštitúcie | VIII.c - Obdobie trvania pôsobenia/pobytu (uviesť dátum odkedy dokedy trval pobyt) | VIII.d - Mobilitná schéma, pracovný kontrakt, iné (popísať) |
---|---|---|---|
Imunologický inštitút, Univerzitná klinika v Essene | Essen, Nemecká spolková republika | 2016 - trojmesačný študijný pobyt (september – november) | Krátkodobé štipendium Európskej federácie imunologických spoločností (EFIS), pod vedením prof. Dr. Hansa Grosse-Wildeho and dr. Stanislava Ferenčíka |
Ústav imunologie, Lékařská fakulta, Univerzita Palackého v Olomouci | Olomouc, Česká republika | 2005, 2006, 2008, 2009 – 4x týždňový študijný pobyt | pod vedením prof. MUDr. Martina Petřeka, CSc. a doc. MUDr. Františka Mrázka, PhD. |
2013 - cena Slovenskej imunologickej spoločnosti pri SAV za najlepšiu publikáciu roku 2012 (Genetic variations of interleukin-8, CXCR1 and CXCR2 genes and risk of acute pyelonephritis in children)
Hosťujúci editor časopisu "Life (Basel)" (MDPI, Q2, IF = 3,2), špeciálne číslo časopisu s názvom "Molecular Pathomechanisms and Biomarkers of Alzheimer's Disease" in 2023
Hosťujúci editor časopisu "Life" (MDPI, Q2, IF = 3,2), špeciálne číslo časopisu s názvom "Alzheimer's Disease: From Pathogenesis to Therapy" v 2023-2024