Meno a priezvisko:
|
RNDr. Jana Žolková, PhD.
|
Typ dokumentu:
|
Vedecko/umelecko-pedagogická charakteristika osoby
|
Názov vysokej školy:
|
Univerzita Komenského v Bratislave
|
Sídlo vysokej školy:
|
Šafárikovo námestie 6, 818 06 Bratislava
|
III.a - Zamestnanie-pracovné zaradenie | III.b - Inštitúcia | III.c - Časové vymedzenie |
---|---|---|
odborný asistent | Univerzita Komenského v Bratislave, Jesseniova lekárska fakulta v Martine | 1.9.2020 - doteraz |
laboratórny diagnostik | Univerzitná nemocnica Martin | 2016-doteraz |
IV.a - Popis aktivity, názov kurzu (ak išlo o kurz), iné | IV.b - Názov inštitúcie | IV.c - Rok |
---|---|---|
Preskúšanie z angličtiny pre lekárov ,doktorandov a ostatných záujemcov o certifikát z anglického jazyka | Akadémia vzdelávania Martin | 2017 |
V.1.a - Názov profilového predmetu | V.1.b - Študijný program | V.1.c - Stupeň | V.1.d - Študijný odbor |
---|---|---|---|
Hematológia a transfuziológia | všeobecné lekárstvo | I+II | všeobecné lekárstvo |
Propedeutika vnútorných chorôb | všeobecné lekárstvo | I+II | všeobecné lekárstvo |
Lekárska biológia a genetika 1,2 | všeobecné lekárstvo | I+II | všeobecné lekárstvo |
Propedeutika vnútorných chorôb | zubné lekárstvo | I+II | zubné lekárstvo |
Seminár k diplomovej práci 1,2,3 | všeobecné lekárstvo | I+II | všeobecné lekárstvo |
Hemostáza - vaskulárna medicína | všeobecné lekárstvo | I+II | všeobecné lekárstvo |
V.5.a - Názov predmetu | V.5.b - Študijný program | V.5.c - Stupeň | V.5.d - Študijný odbor |
---|---|---|---|
Propedeutika vnútorných chorôb | všeobecné lekárstvo | I+II | všeobecné lekárstvo |
Vnútorné choroby 5 | všeobecné lekárstvo | I+II | všeobecné lekárstvo |
Seminár k diplomovej práci 1 | všeobecné lekárstvo | I+II | všeobecné lekárstvo |
Seminár k dipomovej práci 2 | všeobecné lekárstvo | I+II | všeobecné lekárstvo |
Seminár k diplomovej práci 3 | všeobené lekárstvo | I+II | všeobecné lekárstvo |
Diplomová práca a obhajoba diplomovej práce | všeobecné lekárstvo | I+II | všeobecné lekárstvo |
Žolková, Jana [KAUT] [UKOLJ308] (65%) - Sokol, Juraj [UKOLJ308] (5%) - Šimurda, Tomáš [UKOLJ308] (5%) - Vadelová, Ľubica [UKOLJ308] (5%) - Kolková, Zuzana [UKOLJ110] (5%) - Loderer, Dušan [UKOLJ110] (5%) - Dobrotová, Miroslava (3%) - Ivanková, Jela(3%) - Škorňová, Ingrid [UKOLJ] (1%) - Lasabová, Zora [UKOLJ121] (1%) - Kubisz, Peter [UKOLJ308] (1%) - Staško, Ján [UKOLJ308] (1%): Genetic Background of von Willebrand Disease: History, Current State, and Future Perspectives In: Seminars in Thrombosis and Hemostasis . - Roč. 46, č. 4 (2020), s. 484-500 [print]. - ISSN (print) 0094-6176. Registrované v: scopus a wos. Indikátor časopisu: IF (JCR) 2020=4.180; ohlasy 14
Šimurda, Tomáš [KAUT] [UKOLJ308] (51%) - Žolková, Jana [UKOLJ308] (10%) - Kolková, Zuzana [UKOLJ270] (10%) - Loderer, Dušan [UKOLJ150] (10%) - Škorňová, Ingrid [UKOLJ] (3%) - Sokol, Juraj [UKOLJ308] (3%) - Hudeček, Ján (3%) - Staško, Ján [UKOLJ308](3%) - Lasabová, Zora [UKOLJ121] (3%) - Kubisz, Peter [UKOLJ308] (4%): Identification of Two Novel Fibrinogen B Chain Mutations in Two Slovak Families with Quantitative Fibrinogen Disorders. In: International journal of molecular sciences Roč. 19, č. 1 (2018), s. [1-12], nestr. [online]. - ISSN (online) 1422-0067. Registrované v: scopus a wos. Indikátor časopisu: IF (JCR) 2018=4,183
Šimurda, Tomáš [KAUT] [UKOLJ308] (51%) - Vilar, Rui (2%) - Žolková, Jana [UKOLJ308] (10%) - Ceznerová, Eliška (10%) - Kolková, Zuzana [UKOLJ110] (5%) - Loderer, Dušan [UKOLJ110] (5%) - Neerman-Arbez, Marguerite (2%) - Casini, Alessandro (2%) - Brunclíková, Monika [UKOLJ308] (2%) - Škorňová, Ingrid [UKOLJ] (2%) - Dobrotová, Miroslava (2%) - Grendár, Marián [UKOLJ110] (3%) - Staško, Ján [UKOLJ308] (2%) - Kubisz, Peter [UKOLJ308] (2%): A novel nonsense mutation in fgb (C.1421g>a; p.trp474ter) inthe beta chain of fibrinogen causing hypofibrinogenemia with bleeding phenotype. In: Biomedicines. - Roč. 8, č. 12 (2020), s. [1-10], art. no. 605 [online]. - ISSN (online) 2227-9059. Registrované v scopus a wos. Indikátor časopisu IF (JCR) 2020=6,081
Plameňová, Ivana (30%) - Žolková, Jana [KAUT] [UKOLJ308] (30%) - Sokol, Juraj [UKOLJ308] (20%) - Kolková, Zuzana [UKOLJ110] (15%) - Bereczky, Zsuzsanna (1%) - Katona, Eva (1%) - Muszbek, Laszlo (1%) - Kubisz, Peter [UKOLJ308] (1%) - Staško, Ján[UKOLJ308] (1%): Genetic Background of Inherited Factor XIII-A Subunit Deficiency [elektronický dokument] : review of the Literature and Description of Two New Cases. In: Seminars in Thrombosis and Hemostasis. - Roč. 47, č. 7 (2021), s. 885-889 [print]. - ISSN (print) 0094-6176. Registrované v scopus a wos. Indikátor časopisu: IF (JCR) 2020=4.180
Šimurda, Tomáš [KAUT] [UKOLJ308] (51%) - Žolková, Jana [UKOLJ308] (10%) - Kolková, Zuzana [UKOLJ110] (8%) - Loderer, Dušan [UKOLJ110] (8%) - Dobrotová, Miroslava (2%) - Škorňová, Ingrid [UKOLJ] (5%) - Brunclíková, Monika [UKOLJ308] (3%) - Grendár,Marián [UKOLJ110] (3%) - Lasabová, Zora [UKOLJ121] (2%) - Staško, Ján [UKOLJ308] (5%) - Kubisz, Peter [UKOLJ308] (3%): Comparison of clinical phenotype with genetic and laboratory results in 31 patients with congenital dysfibrinogenemia in northernSlovakia. In: International Journal of Hematology. - Roč. 111, č. 6 (2020), s. 795-802 [print]. - ISSN (print) 0925-5710. Registrované v scopus a wos. Indikátor časopisu: IF (JCR) 2020=2.490
Žolková, Jana [KAUT] [UKOLJ308] (65%) - Sokol, Juraj [UKOLJ308] (5%) - Šimurda, Tomáš [UKOLJ308] (5%) - Vadelová, Ľubica [UKOLJ308] (5%) - Kolková, Zuzana [UKOLJ110] (5%) - Loderer, Dušan [UKOLJ110] (5%) - Dobrotová, Miroslava (3%) - Ivanková, Jela(3%) - Škorňová, Ingrid [UKOLJ] (1%) - Lasabová, Zora [UKOLJ121] (1%) - Kubisz, Peter [UKOLJ308] (1%) - Staško, Ján [UKOLJ308] (1%): Genetic Background of von Willebrand Disease: History, Current State, and Future Perspectives In: Seminars in Thrombosis and Hemostasis . - Roč. 46, č. 4 (2020), s. 484-500 [print]. - ISSN (print) 0094-6176. Registrované v: scopus a wos. Indikátor časopisu: IF (JCR) 2020=4.180; ohlasy 14
Šimurda, Tomáš [KAUT] [UKOLJ308] (51%) - Žolková, Jana [UKOLJ308] (10%) - Kolková, Zuzana [UKOLJ270] (10%) - Loderer, Dušan [UKOLJ150] (10%) - Škorňová, Ingrid [UKOLJ] (3%) - Sokol, Juraj [UKOLJ308] (3%) - Hudeček, Ján (3%) - Staško, Ján [UKOLJ308](3%) - Lasabová, Zora [UKOLJ121] (3%) - Kubisz, Peter [UKOLJ308] (4%): Identification of Two Novel Fibrinogen B Chain Mutations in Two Slovak Families with Quantitative Fibrinogen Disorders. In: International journal of molecular sciences Roč. 19, č. 1 (2018), s. [1-12], nestr. [online]. - ISSN (online) 1422-0067. Registrované v: scopus a wos. Indikátor časopisu: IF (JCR) 2018=4,183
Šimurda, Tomáš [KAUT] [UKOLJ308] (51%) - Vilar, Rui (2%) - Žolková, Jana [UKOLJ308] (10%) - Ceznerová, Eliška (10%) - Kolková, Zuzana [UKOLJ110] (5%) - Loderer, Dušan [UKOLJ110] (5%) - Neerman-Arbez, Marguerite (2%) - Casini, Alessandro (2%) - Brunclíková, Monika [UKOLJ308] (2%) - Škorňová, Ingrid [UKOLJ] (2%) - Dobrotová, Miroslava (2%) - Grendár, Marián [UKOLJ110] (3%) - Staško, Ján [UKOLJ308] (2%) - Kubisz, Peter [UKOLJ308] (2%): A novel nonsense mutation in fgb (C.1421g>a; p.trp474ter) inthe beta chain of fibrinogen causing hypofibrinogenemia with bleeding phenotype. In: Biomedicines. - Roč. 8, č. 12 (2020), s. [1-10], art. no. 605 [online]. - ISSN (online) 2227-9059. Registrované v scopus a wos. Indikátor časopisu IF (JCR) 2020=6,081
Plameňová, Ivana (30%) - Žolková, Jana [KAUT] [UKOLJ308] (30%) - Sokol, Juraj [UKOLJ308] (20%) - Kolková, Zuzana [UKOLJ110] (15%) - Bereczky, Zsuzsanna (1%) - Katona, Eva (1%) - Muszbek, Laszlo (1%) - Kubisz, Peter [UKOLJ308] (1%) - Staško, Ján[UKOLJ308] (1%): Genetic Background of Inherited Factor XIII-A Subunit Deficiency [elektronický dokument] : review of the Literature and Description of Two New Cases. In: Seminars in Thrombosis and Hemostasis. - Roč. 47, č. 7 (2021), s. 885-889 [print]. - ISSN (print) 0094-6176. Registrované v scopus a wos. Indikátor časopisu: IF (JCR) 2020=4.180
Šimurda, Tomáš [KAUT] [UKOLJ308] (51%) - Žolková, Jana [UKOLJ308] (10%) - Kolková, Zuzana [UKOLJ110] (8%) - Loderer, Dušan [UKOLJ110] (8%) - Dobrotová, Miroslava (2%) - Škorňová, Ingrid [UKOLJ] (5%) - Brunclíková, Monika [UKOLJ308] (3%) - Grendár,Marián [UKOLJ110] (3%) - Lasabová, Zora [UKOLJ121] (2%) - Staško, Ján [UKOLJ308] (5%) - Kubisz, Peter [UKOLJ308] (3%): Comparison of clinical phenotype with genetic and laboratory results in 31 patients with congenital dysfibrinogenemia in northernSlovakia. In: International Journal of Hematology. - Roč. 111, č. 6 (2020), s. 795-802 [print]. - ISSN (print) 0925-5710. Registrované v scopus a wos. Indikátor časopisu: IF (JCR) 2020=2.490
Seidizadeh, O. - Peyvandi, F. - Mannucci, P. M.: Journal of Thrombosis and Haemostasis, roč. 19, č. 4, 2021, s. 909-916. https://doi.org/10.1111/jth.15247. IF (2020)= 5,824
Favaloro, E. J. - Mohammed, S. - Vong, R. - Oliver, S. - Brennan, Y. - Favaloro, J. W. - Curnow, J.: Haemophilia, roč. 27, č. 1, 2021, s. 137-148. https://doi.org/10.1111/hae.14204 IF (2020)=4,287
Laffan, M. - Sathar, J. - Johnsen, J. M.: Haemophilia, roč. 27, č. S3, 2021, s. 66-74. https://doi.org/10.1111/hae.14050. IF(2020)= 4,287
Becker, R. C. - Phillip Owens, A. - Sadayappan, S.: Thrombosis Research, roč. 192, 2020, s. 78-87. https://doi.org/10.1016/j.thromres.2020.05.003 IF (2020)= 3,944
Favaloro, E. J.: Seminars in Thrombosis and Hemostasis, roč. 47, č., 2021, s. 333-337. https://doi.org/10.1055/s-0041-1728775. IF (2020)=3,05
Grant VEGA 1/0187/17 - ,,Genetické pozadie a monitoring zmien hemostázy v manažmente von Willebrandovej choroby", spoluriešiteľ/charakteristiku projektu - pozri dokument v systéme AIS
Grant VEGA 1/0436/21„Genetické pozadie migrenóznych stavov u pacientov so syndrómom lepivých doštičiek“, spoluriešiteľ/charakteristiku projektu - pozri dokument v systéme AIS
Grant VEGA 1/0549/19 - "Využitie výsledkov analýzy DNA a detekcie mikroRNA v primárnej a sekundárnej profylaxii tromboembolických komplikácií u pacientov so syndrómom lepivých doštičiek", spoluriešiteľ/ charakteristiku projektu - pozri dokument v systéme AIS
APVV-16-0020 - ,,Špecifické laboratórne monitorovanie reaktivity trombocytov u pacientov s akútnym infarktom myokardu liečených novými antagonistami P2Y12 receptora", spoluriešiteľ/ charakteristiku projektu - pozri dokument v systéme AIS
VII.a - Aktivita, funkcia | VII.b - Názov inštitúcie, grémia | VII.c - Časové vymedzenia pôsobenia |
---|---|---|
člen | Slovenská spoločnosť pre hemostázu a trombózu | 2017-doteraz |