Meno a priezvisko:
|
MUDr. Tomáš Šimurda, PhD., MPH
|
Typ dokumentu:
|
Vedecko/umelecko-pedagogická charakteristika osoby
|
Názov vysokej školy:
|
Univerzita Komenského v Bratislave
|
Sídlo vysokej školy:
|
Šafárikovo námestie 6, 818 06 Bratislava
|
III.a - Zamestnanie-pracovné zaradenie | III.b - Inštitúcia | III.c - Časové vymedzenie |
---|---|---|
lekár a PhD študent | Univerzita Komenského v Bratislave, Jesseniova lekárska fakulta v Martine, Univerzitná nemocnica Martin | 2014-2018 |
lekár a vysokoškolský učiteľ | Univerzita Komenského v Bratislave, Jesseniova lekárska fakulta v Martine, Univerzitná nemocnica Martin | 2018- |
V.1.a - Názov profilového predmetu | V.1.b - Študijný program | V.1.c - Stupeň | V.1.d - Študijný odbor |
---|---|---|---|
Hematológia a transfuziológia | všeobecné lekárstvo | I.+ II. | všeobecné lekárstvo |
Seminár k diplomovej práci 1 | všeobecné lekárstvo | I.+ II. | všeobecné lekárstvo |
Seminár k diplomovej práci 2 | všeobecné lekárstvo | I.+ II. | všeobecné lekárstvo |
Seminár k diplomovej práci 3 | všeobecné lekárstvo | I.+ II. | všeobecné lekárstvo |
Propedeutika vnútorných chorôb 2 | všeobecné lekárstvo | I.+ II. | všeobecné lekárstvo |
Vnútorné choroby 5 | všeobecné lekárstvo | I.+ II. | všeobecné lekárstvo |
Propedeutika vnútorných chorôb 2 | zubné lekárstvo | I.+ II. | zubné lekárstvo |
Diplomová práca a obhajoba diplomovej práce | všeobecné lekárstvo | I.+ II. | všeobecné lekárstvo |
V3 QualyAfib Study Group - Casini, Alessandro (ctb) (1.51%) - von Mackensen, Sylvia (ctb) (1.47%) - Santoro, Cristina (ctb) (1.47%) - Djambas Khayat, Claudia (ctb) (1.47%) - Belhani, Meriem (ctb) (1.47%) - Ross, Cecil (ctb) (1.47%) - Dorgalaleh,Akbar (ctb) (1.47%) - Naz, Arshi (ctb) (1.47%) - Unal, Ekrem (ctb) (1.47%) - Abdelwahab, Magy (ctb) (1.47%) - Dupuis Lozeron, Elise (ctb) (1.47%) - Trillot, Nathalie (ctb) (1.47%) - Susen, Sophie (ctb) (1.47%) - Peyvandi, Flora (ctb) (1.47%) - DeMoerloose, Philippe (ctb) (1.47%) - Šimurda, Tomáš (ctb) [UKOLJ308] (1.47%): Clinical phenotype, fibrinogen supplementation, and health-related quality of life in patients with afibrinogenemia. Blood [elektronický dokument]. - Roč. 137, č. 22 (2021), s. 3127-3136 [print]. - ISSN (print) 0006-4971
IF (JCR) 2021=25,669; Ohlasy (10)
V3 Hugon-Rodin, Justine (aut) (3.456%) - Carriere, Camille (aut) (3.448%) - Claeyssens, Ségolene (aut) (3.448%) - Trillot, Nathalie (aut) (3.448%) - Drillaud, Nicolas (aut) (3.448%) - Šimurda, Tomáš (aut) [UKOLJ308] (3.448%) - Casini, Alessandro(aut) [KAUT] (3.448%): Obstetrical complications in hereditary fibrinogen disorders [elektronický dokument] : the Fibrinogest study. In: Journal of Thrombosis and Haemostasis [elektronický dokument]. - Roč. 21, č. 8 (2023), s. 2126-2136 [print]. - ISSN (print) 1538-7933. IF (JCR) 2022=10,4; Ohlasy (4)
ADC Šimurda, Tomáš[KAUT] [UKOLJ308] (51%) - Brunclíková, Monika [UKOLJ308] (15%) - Asselta, Rosanna (3%) - Caccia, Sonia (2%) - Žolková, Jana [UKOLJ] (5%) - Kolková, Zuzana [UKOLJ110] (5%) - Loderer, Dušan [UKOLJ110] (5%) - Škorňová, Ingrid [UKOLJ](3%) - Hudeček, Ján (2%) - Lasabová, Zora [UKOLJ121] (2%) - Staško, Ján [UKOLJ308] (4%) - Kubisz, Peter [UKOLJ308] (3%): Genetic Variants in the FGB and FGG Genes Mapping in the Beta and Gamma Nodules of the Fibrinogen Molecule in Congenital Quantitative Fibrinogen Disorders Associated with a Thrombotic Phenotype in Congenital Quantitative Fibrinogen Disorders Associated with a Thrombotic Phenotype. In: International Journal of Molecular Sciences - Roč. 21, č. 13 (2020), s. [1-19] [online]. - ISSN (online) 1422-0067. IF (JCR) 2020=5,924; Ohlasy (42)
ADC Šimurda, Tomáš [KAUT] [UKOLJ308] (51%) - Vilar, Rui (2%) - Žolková, Jana [UKOLJ] (10%) - Ceznerová, Eliška (10%) - Kolková, Zuzana [UKOLJ110] (5%) - Loderer, Dušan [UKOLJ110] (5%) - Neerman-Arbez, Marguerite (2%) - Casini, Alessandro (2%) - Brunclíková, Monika [UKOLJ308] (2%) - Škorňová, Ingrid [UKOLJ] (2%) - Dobrotová, Miroslava (2%) - Grendár, Marián [UKOLJ110] (3%) - Staško, Ján [UKOLJ308] (2%) - Kubisz, Peter [UKOLJ308] (2%): A novel nonsense mutation in fgb (C.1421g>a; p.trp474ter) in the beta chain of fibrinogen causing hypofibrinogenemia with bleeding phenotype. In: Biomedicines - Roč. 8, č. 12 (2020), s. [1-10], art. no. 605 [online]. - ISSN (online) 2227-9059. IF (JCR) 2020=6,081; Ohlasy (24)
ADC Šimurda, Tomáš [KAUT] [UKOLJ308] (51%) - Žolková, Jana [UKOLJ] (10%) - Kolková, Zuzana [UKOLJ110] (8%) - Loderer, Dušan [UKOLJ110] (8%) - Dobrotová, Miroslava (2%) - Škorňová, Ingrid [UKOLJ] (5%) - Brunclíková, Monika [UKOLJ308] (3%) - Grendár,Marián [UKOLJ110] (3%) - Lasabová, Zora [UKOLJ121] (2%) - Staško, Ján [UKOLJ308] (5%) - Kubisz, Peter [UKOLJ308] (3%): Comparison of clinical phenotype with genetic and laboratory results in 31 patients with congenital dysfibrinogenemia in northern Slovakia. In: International Journal of Hematology - Roč. 111, č. 6 (2020), s. 795-802 [print]. - ISSN (print) 0925-5710. IF (JCR) 2020=2.490;Ohlasy (23)
V3 QualyAfib Study Group - Casini, Alessandro (ctb) (1.51%) - von Mackensen, Sylvia (ctb) (1.47%) - Santoro, Cristina (ctb) (1.47%) - Djambas Khayat, Claudia (ctb) (1.47%) - Belhani, Meriem (ctb) (1.47%) - Ross, Cecil (ctb) (1.47%) - Dorgalaleh,Akbar (ctb) (1.47%) - Naz, Arshi (ctb) (1.47%) - Unal, Ekrem (ctb) (1.47%) - Abdelwahab, Magy (ctb) (1.47%) - Dupuis Lozeron, Elise (ctb) (1.47%) - Trillot, Nathalie (ctb) (1.47%) - Susen, Sophie (ctb) (1.47%) - Peyvandi, Flora (ctb) (1.47%) - DeMoerloose, Philippe (ctb) (1.47%) - Šimurda, Tomáš (ctb) [UKOLJ308] (1.47%): Clinical phenotype, fibrinogen supplementation, and health-related quality of life in patients with afibrinogenemia. Blood [elektronický dokument]. - Roč. 137, č. 22 (2021), s. 3127-3136 [print]. - ISSN (print) 0006-4971
IF (JCR) 2021=25,669; Ohlasy (10)
V3 Hugon-Rodin, Justine (aut) (3.456%) - Carriere, Camille (aut) (3.448%) - Claeyssens, Ségolene (aut) (3.448%) - Trillot, Nathalie (aut) (3.448%) - Drillaud, Nicolas (aut) (3.448%) - Šimurda, Tomáš (aut) [UKOLJ308] (3.448%) - Casini, Alessandro(aut) [KAUT] (3.448%): Obstetrical complications in hereditary fibrinogen disorders [elektronický dokument] : the Fibrinogest study. In: Journal of Thrombosis and Haemostasis [elektronický dokument]. - Roč. 21, č. 8 (2023), s. 2126-2136 [print]. - ISSN (print) 1538-7933. IF (JCR) 2022=10,4; Ohlasy (4)
ADC Šimurda, Tomáš[KAUT] [UKOLJ308] (51%) - Brunclíková, Monika [UKOLJ308] (15%) - Asselta, Rosanna (3%) - Caccia, Sonia (2%) - Žolková, Jana [UKOLJ] (5%) - Kolková, Zuzana [UKOLJ110] (5%) - Loderer, Dušan [UKOLJ110] (5%) - Škorňová, Ingrid [UKOLJ](3%) - Hudeček, Ján (2%) - Lasabová, Zora [UKOLJ121] (2%) - Staško, Ján [UKOLJ308] (4%) - Kubisz, Peter [UKOLJ308] (3%): Genetic Variants in the FGB and FGG Genes Mapping in the Beta and Gamma Nodules of the Fibrinogen Molecule in Congenital Quantitative Fibrinogen Disorders Associated with a Thrombotic Phenotype in Congenital Quantitative Fibrinogen Disorders Associated with a Thrombotic Phenotype. In: International Journal of Molecular Sciences - Roč. 21, č. 13 (2020), s. [1-19] [online]. - ISSN (online) 1422-0067. IF (JCR) 2020=5,924; Ohlasy (42)
ADC Šimurda, Tomáš [KAUT] [UKOLJ308] (51%) - Vilar, Rui (2%) - Žolková, Jana [UKOLJ] (10%) - Ceznerová, Eliška (10%) - Kolková, Zuzana [UKOLJ110] (5%) - Loderer, Dušan [UKOLJ110] (5%) - Neerman-Arbez, Marguerite (2%) - Casini, Alessandro (2%) - Brunclíková, Monika [UKOLJ308] (2%) - Škorňová, Ingrid [UKOLJ] (2%) - Dobrotová, Miroslava (2%) - Grendár, Marián [UKOLJ110] (3%) - Staško, Ján [UKOLJ308] (2%) - Kubisz, Peter [UKOLJ308] (2%): A novel nonsense mutation in fgb (C.1421g>a; p.trp474ter) in the beta chain of fibrinogen causing hypofibrinogenemia with bleeding phenotype. In: Biomedicines - Roč. 8, č. 12 (2020), s. [1-10], art. no. 605 [online]. - ISSN (online) 2227-9059. IF (JCR) 2020=6,081; Ohlasy (24)
ADC Šimurda, Tomáš [KAUT] [UKOLJ308] (51%) - Žolková, Jana [UKOLJ] (10%) - Kolková, Zuzana [UKOLJ110] (8%) - Loderer, Dušan [UKOLJ110] (8%) - Dobrotová, Miroslava (2%) - Škorňová, Ingrid [UKOLJ] (5%) - Brunclíková, Monika [UKOLJ308] (3%) - Grendár,Marián [UKOLJ110] (3%) - Lasabová, Zora [UKOLJ121] (2%) - Staško, Ján [UKOLJ308] (5%) - Kubisz, Peter [UKOLJ308] (3%): Comparison of clinical phenotype with genetic and laboratory results in 31 patients with congenital dysfibrinogenemia in northern Slovakia. In: International Journal of Hematology - Roč. 111, č. 6 (2020), s. 795-802 [print]. - ISSN (print) 0925-5710. IF (JCR) 2020=2.490;Ohlasy (23)
ADC Šimurda, Tomáš [KAUT] [UKOLJ308] (51%) - Vilar, Rui (2%) - Žolková, Jana [UKOLJ] (10%) - Ceznerová, Eliška (10%) - Kolková, Zuzana [UKOLJ110] (5%) - Loderer, Dušan [UKOLJ110] (5%) - Neerman-Arbez, Marguerite (2%) - Casini, Alessandro (2%) - Brunclíková, Monika [UKOLJ308] (2%) - Škorňová, Ingrid [UKOLJ] (2%) - Dobrotová, Miroslava (2%) - Grendár, Marián [UKOLJ110] (3%) - Staško, Ján [UKOLJ308] (2%) - Kubisz, Peter [UKOLJ308] (2%): A novel nonsense mutation in fgb (C.1421g>a; p.trp474ter) inthe beta chain of fibrinogen causing hypofibrinogenemia with bleeding phenotype
In: Biomedicines [elektronický dokument]. - Roč. 8, č. 12 (2020), s. [1-10], art. no. 605 [online]. - ISSN (online) 2227-9059; IF (JCR) 2020=6,081; Ohlasy (24)
[o1] 2021 Jansen, E. E. - Hartmann, M.: Biomedicines, roč. 9, č. 8, 2021, čl. č. 1064 - SCI ; SCOPUS; IF (JCR) 2020=6,081;
ADC Šimurda, Tomáš [UKOLJ308] (51%) - Stančiaková, Lucia [KAUT] [UKOLJ308] (35%) - Staško, Ján [UKOLJ308] (5%) - Dobrotová, Miroslava (4%) - Kubisz, Peter [UKOLJ] (5%): Yes or no for secondary prophylaxis in afibrinogenemia?
In: Blood Coagulation and Fibrinolysis. - Roč. 26, č. 8 (2015), s. 978-980. - ISSN 0957-5235. IF (JCR) 2015=1,242; Ohlasy (16)
[n1] Juang, L. J. - Hur, W. S. - Silva, L. M. - Strilchuk, A. W. - Francisco, B. - Leung, J. - Robertson, M. K. - Groeneveld, D. J. - La Prairie, B. - Chun, E. M. - Cap, A. P. - Luyendyk, J. P. - Palumbo, J. S. - Cullis, P. R. -Bugge, T. H. - Flick, M. J. - Kastrup, C. J.: Blood, roč. 139, č. 9, 2022, s. 1302-1311 -- SCI ; SCOPUS; IF (JCR) 2020-2021=22,113
ADC Šimurda, Tomáš [KAUT] [UKOLJ308] (71%) - Kubisz, Peter [UKOLJ] (10%) - Dobrotová, Miroslava (7%) - Nečas, Libor [UKOLJ] (5%) - Staško, Ján [UKOLJ308] (7%): Perioperative Coagulation Management in a Patient with Congenital Afibrinogenemia during Revision Total Hip Arthroplasty.
In: Seminars in Thrombosis and Hemostasis. - Roč. 42, č. 6 (2016), s. 689-691. - ISSN 0094-6176. IF (JCR) 2016=3,629; Ohlasy (17)
[o1] 2021 Casini, A. - Neerman-Arbez, M. - de Moerloose, P.: Blood Reviews, roč. 48, 2021, čl. č. 100793 - SCI ; SCOPUS; IF (JCR) 2021-2022=8,250.
ADC Šimurda, Tomáš [KAUT] [UKOLJ308] (51%) - Žolková, Jana [UKOLJ] (10%) - Kolková, Zuzana [UKOLJ110] (8%) - Loderer, Dušan [UKOLJ110] (8%) - Dobrotová, Miroslava (2%) - Škorňová, Ingrid [UKOLJ] (5%) - Brunclíková, Monika [UKOLJ308] (3%) - Grendár,Marián [UKOLJ110] (3%) - Lasabová, Zora [UKOLJ121] (2%) - Staško, Ján [UKOLJ308] (5%) - Kubisz, Peter [UKOLJ308] (3%): Comparison of clinical phenotype with genetic and laboratory results in 31 patients with congenital dysfibrinogenemia in northern Slovakia.
In: International Journal of Hematology - Roč. 111, č. 6 (2020), s. 795-802 [print]. - ISSN (print) 0925-5710. IF (JCR) 2020=2.490; Ohlasy (23):
[o1] 2021 Casini, A. - de Moerloose, P.: Blood, roč. 138, č. 21, 2021, s. 2021-2030 – SCI; IF (JCR) 2020-2021=22,113
ADC Šimurda, Tomáš [KAUT] [UKOLJ308] (51%) - Brunclíková, Monika [UKOLJ308] (15%) - Asselta, Rosanna (3%) - Caccia, Sonia (2%) - Žolková, Jana [UKOLJ] (5%) - Kolková, Zuzana [UKOLJ110] (5%) - Loderer, Dušan [UKOLJ110] (5%) - Škorňová, Ingrid [UKOLJ](3%) - Hudeček, Ján (2%) - Lasabová, Zora [UKOLJ121] (2%) - Staško, Ján [UKOLJ308] (4%) - Kubisz, Peter [UKOLJ308] (3%): Genetic Variants in the FGB and FGG Genes Mapping in the Beta and Gamma Nodules of the Fibrinogen Molecule in Congenital Quantitative Fibrinogen Disorders Associated with a Thrombotic Phenotype in Congenital Quantitative Fibrinogen Disorders Associated with a Thrombotic Phenotype.
In: International Journal of Molecular Sciences - Roč. 21, č. 13 (2020), s. [1-19] [online]. - ISSN (online) 1422-0067. IF (JCR) 2020=5,924; Ohlasy (42):
[o1] 2021 Shen, Y. - Chen, L. - Guan, X. - Han, X. - Bo, X. - Li, S. - Sun, L. - Chen, Y. - Yue, W. - Xu, H.: ACS Nano, roč. 15, č. 12, 2021, s. 20414-20429 - SCI ; SCOPUS; IF (JCR) 2020-2021=15,882
VEGA 1/0436/21 (01.01.2021-31.12.2024):
„Genetické pozadie migrenóznych stavov u pacientov so syndrómom lepivých doštičiek.“/
zodp.riešiteľ: MUDr. Tomáš Šimurda, PhD.
link: e-VEGA (minedu.sk)
VEGA 1/0168/16 (01.01.2016-31.12.2019):
„Využitie monitorovania zmien hemostázy a detekcie mikroRNA v predikcii tehotenských komplikácií z žien s rizikovou tehotnosťou“
zodp.riešiteľ: prof. MUDr. Ján Staško, PhD.
Záverečné hodnotenie: „Úspešné ukončenie riešenia projektu a dosiahnutie vynikajúcich výsledkov.“
VEGA 1/0187/17 (01.01.2017-31.12.2020):
„Genetické pozadie a monitoring zmien hemostázy v manažmente von Willebrandovej choroby.“
zodp.riešiteľ: doc. MUDr. Juraj Sokol, PhD.
Záverečné hodnotenie: „Úspešné ukončenie riešenia projektu a dosiahnutie vynikajúcich výsledkov.“
APVV-16-0020 (01.07.2017-30.09.2021):
„Špecifické laboratórne monitorovanie reaktivity trombocytov u pacientov s akútnym infarktom myokardu liečených novými antagonistami P2Y12 receptora“
zodp.riešiteľ: prof. MUDr. Ján Staško, PhD.
link: https://portal.apvv.sk/index.aspx?Module=Application&Page=Project&MenuID=287&ProjectID=21211&Area=preview
VII.a - Aktivita, funkcia | VII.b - Názov inštitúcie, grémia | VII.c - Časové vymedzenia pôsobenia |
---|---|---|
člen Akademického senátu JLF UK v Martine | Univerzita Komenského v Bratislave, Jesseniova lekárska fakulta v Martine | 2016-2018, 2019-2023 |
člen Akademického senátu UK v Bratislave | Univerzita Komenského v Bratislave, | 2015-2018 |
člen Študentskej rady vysokých škôl | Študentská rada vysokých škôl | 2017-2018 |