|
Meno a priezvisko:
|
MUDr. Nina Lenhartová, PhD.
|
|
Typ dokumentu:
|
Vedecko/umelecko-pedagogická charakteristika osoby
|
|
Názov vysokej školy:
|
Univerzita Komenského v Bratislave
|
|
Sídlo vysokej školy:
|
Šafárikovo námestie 6, 818 06 Bratislava
|
| IV.a - Popis aktivity, názov kurzu (ak išlo o kurz), iné | IV.b - Názov inštitúcie | IV.c - Rok |
|---|---|---|
| Prax v DNA laboratóriu pediatrickej kliniky, Výskumný pobyt v zahraničí v rámci MEXT štipendia japonskej vlády (MONBUNKAGAKUSHO) | Kyushu University | 2020 |
| Online kurz, Coursera: UNM - Google AI | Google v asociácii s UNM | 2025 |
| V.1.a - Názov profilového predmetu | V.1.b - Študijný program | V.1.c - Stupeň | V.1.d - Študijný odbor |
|---|---|---|---|
| Základy lekárskej genetiky a dysmorfológia | všeobecné lekárstvo | I.+II. | všeobecné lekárstvo |
Článok - Lenhartova N, Matasova K, Lasabova Z, Javorka K, Calkovska A. Impact of early aggressive nutrition
on retinal development in premature infants. Physiol Res. 2017 Sep 22;66(Suppl 2):S215-S226. doi:
10.33549/physiolres.933677. PMID: 28937236.
Článok - Lenhartová N, Ochiai M, Sawano T, Yasuoka K, Fujiyoshi J, Inoue H, Ohga S. Serum erythroferrone
levels during the first month of life in premature infants. J Perinatol. 2022 Jan;42(1):97-102. doi:
10.1038/s41372-021-01184-6. Epub 2021 Aug 10. PMID: 34376791.
Článok - Lenhartová N, Kršiaková J, Maťašová K, Zibolen M. Klinický fenotyp a genetická diagnostika raritného
syndrómu cutis laxa u polystigmatizovaného novorodenca. Ces-slov Pediat. 2022;77(4):226-231.
doi: 10.55095/CSPediatrie2022/037.
Článok (podiel - laboratórne analýzy) - Sonoda M, Ishimura M, Eguchi K, Yada Y, Lenhartová N, Shiraishi A, Tanaka T, Sakai Y, Ohga S.
Progressive B cell depletion in human MALT1 deficiency. Clin Exp Immunol. 2021 Dec;206(3):237-
247. doi: 10.1111/cei.13662. Epub 2021 Oct 7. PMID: 34559885; PMCID: PMC8561700.
Prednáška - Current Trends in Neonatal Screening in Slovakia and Central Europe. 127th Annual Meeting of the
Japan Pediatric Society, April 20024, Fukuoka, Japonsko
Článok - Lenhartová N, Ochiai M, Sawano T, Yasuoka K, Fujiyoshi J, Inoue H, Ohga S. Serum erythroferrone
levels during the first month of life in premature infants. J Perinatol. 2022 Jan;42(1):97-102. doi:
10.1038/s41372-021-01184-6. Epub 2021 Aug 10. PMID: 34376791.
Článok (podiel - laboratórne metodiky) - Sonoda M, Ishimura M, Eguchi K, Yada Y, Lenhartová N, Shiraishi A, Tanaka T, Sakai Y, Ohga S.
Progressive B cell depletion in human MALT1 deficiency. Clin Exp Immunol. 2021 Dec;206(3):237-
247. doi: 10.1111/cei.13662. Epub 2021 Oct 7. PMID: 34559885; PMCID: PMC8561700.
Článok - Lenhartová N, Kršiaková J, Maťašová K, Zibolen M. Klinický fenotyp a genetická diagnostika raritného
syndrómu cutis laxa u polystigmatizovaného novorodenca. Ces-slov Pediat. 2022;77(4):226-231.
doi: 10.55095/CSPediatrie2022/037.
Prednáška - Current Trends in Neonatal Screening in Slovakia and Central Europe. 127th Annual Meeting of the
Japan Pediatric Society, April 2024, Fukuoka, Japonsko
Prednáška - Wieacker-Wolff syndróm ako raritná príčina mnohopočetnej artrogrypózy (kazuistika).
Martinská genetická konferencia, 16.-17. marec 2023, Martin
Fevereiro-Martins M, Santos AC, Marques-Neves C, Guimarães H, Bicho M; GenE-ROP Study Group. Complete blood count parameters as biomarkers of retinopathy of prematurity: a Portuguese multicenter study. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2023 Oct;261(10):2997-3006. doi: 10.1007/s00417-023-06072-7. Epub 2023 May 2. PMID: 37129632; PMCID: PMC10543149.
Yang Y, Wu Z, Li S, Yang M, Xiao X, Lian C, Wen W, He H, Zeng J, Wang J, Zhang G. Targeted Blood Metabolomic Study on Retinopathy of Prematurity. Invest Ophthalmol Vis Sci. 2020 Feb 7;61(2):12. doi: 10.1167/iovs.61.2.12. PMID: 32049343; PMCID: PMC7326483.
Huang N, Huang H, Zheng X, Chen Z, Wang Y, Zhang Z. Clinical application value of erythroferrone (ERFE) and hepcidin in pregnant women with thalassemia and iron-deficiency anemia: a comprehensive study. Sci Rep. 2025 Sep 26;15(1):33019. doi: 10.1038/s41598-025-18427-7. PMID: 41006636; PMCID: PMC12475275.
Tangye SG, Nguyen T, Deenick EK, Bryant VL, Ma CS. Inborn errors of human B cell development, differentiation, and function. J Exp Med. 2023 Jul 3;220(7):e20221105. doi: 10.1084/jem.20221105. Epub 2023 Jun 5. PMID: 37273190; PMCID: PMC10242086.
Tian Z, Chen R, Jia Y, Jiang J, Dai R, An Y, Tang X, Zhao X, Zhou L. Loss of MALT1 Function in a Patient With Combined Immunodeficiency: a Novel Pathogenic Variant and Immunological Insights. J Clin Immunol. 2025 Aug 1;45(1):119. doi: 10.1007/s10875-025-01921-y. PMID: 40748513; PMCID: PMC12316823.
| VIII.a - Názov inštitúcie | VIII.b - Sídlo inštitúcie | VIII.c - Obdobie trvania pôsobenia/pobytu (uviesť dátum odkedy dokedy trval pobyt) | VIII.d - Mobilitná schéma, pracovný kontrakt, iné (popísať) |
|---|---|---|---|
| Kyushu University | Fukuoka, Japonsko | október 2018 - júl 2020 | Výskumná stáž (Research student program) - štipendium japonskej vlády MEXT (MONBUNKAGAKUSHO) |