Vedecko/umelecko-pedagogická charakteristika osoby
Meno a priezvisko:
prof. RNDr. Ján Lehotský, DrSc.
Typ dokumentu:
Vedecko/umelecko-pedagogická charakteristika osoby
Názov vysokej školy:
Univerzita Komenského v Bratislave
Sídlo vysokej školy:
Šafárikovo námestie 6, 818 06 Bratislava

I. - Základné údaje

I.1 - Priezvisko
Lehotsky
I.2 - Meno
jan
I.3 - Tituly
prof ., RNDr. DrSc
I.4 - Rok narodenia
1954
I.5 - Názov pracoviska
Univ Komenského
I.6 - Adresa pracoviska
Mala Hora 4c
I.7 - Pracovné zaradenie
profesor
I.8 - E-mailová adresa
jan.lehotsky@uniba.sk
I.9 - Hyperlink na záznam osoby v Registri zamestnancov vysokých škôl
https://www.jfmed.uniba.sk/
I.10 - Názov študijného odboru, v ktorom osoba pôsobí na vysokej škole
Vseobecne lekárstvo, Zubne lekárstvo
I.11 - ORCID iD
(0000-0002-2408-5745)

II. - Vysokoškolské vzdelanie a ďalší kvalifikačný rast

II.1 - Vysokoškolské vzdelanie prvého stupňa
II.2 - Vysokoškolské vzdelanie druhého stupňa
II.a - Názov vysokej školy alebo inštitúcie
Univ Komenskeho
II.b - Rok
1977
II.c - Odbor a program
Biochemia
II.3 - Vysokoškolské vzdelanie tretieho stupňa
II.a - Názov vysokej školy alebo inštitúcie
Uni Komenského
II.b - Rok
1986
II.c - Odbor a program
Biochemia
II.4 - Titul docent
II.a - Názov vysokej školy alebo inštitúcie
Univ Komenskeho
II.b - Rok
1990
II.c - Odbor a program
Biochemia
II.5 - Titul profesor
II.a - Názov vysokej školy alebo inštitúcie
Univ Komenského
II.b - Rok
2002
II.c - Odbor a program
Biochemia
II.6 - Titul DrSc.
II.a - Názov vysokej školy alebo inštitúcie
SAV
II.b - Rok
2004
II.c - Odbor a program
Biochemia

III. - Súčasné a predchádzajúce zamestnania

III.a - Zamestnanie-pracovné zaradenie III.b - Inštitúcia III.c - Časové vymedzenie
Vedecky aspirant SAV 1977-79
odb asistent Univ Komenskeho, Jeseniova lek fak Martin 1980-89
docent Univ Komenskeho, Jeseniova lek fak Martin 1990-2001
profesor Univ Komenskeho, Jeseniova lek fak Martin 2002-doteraz

IV. - Rozvoj pedagogických, odborných, jazykových, digitálnych a iných zručností

IV.a - Popis aktivity, názov kurzu (ak išlo o kurz), iné IV.b - Názov inštitúcie IV.c - Rok
lek chémia Univ Komenskeho, Jeseniova lek fak Martin 1980-doteraz
Med biochem Univ Komenskeho, Jeseniova lek fak Martin 1980-doteraz
Patobiochemia Univ Komenskeho, Jeseniova lek fak Martin 2000-doteraz

V. - Prehľad aktivít v rámci pedagogického pôsobenia na vysokej škole

V.1 - Prehľad zabezpečovaných profilových študijných predmetov v aktuálnom akademickom roku podľa študijných programov
V.1.a - Názov profilového predmetu V.1.b - Študijný program V.1.c - Stupeň V.1.d - Študijný odbor
Lek chemia Lek chemia doktorsky vseob. lekártsvo
Lek Biochemia Lek biochemia doktorsky Vseob lek
Patobiochemia Patobiochemia doktorsky Vseob lek
V.2 - Prehľad o zodpovednosti za uskutočňovanie, rozvoj a zabezpečenie kvality študijného programu alebo jeho časti na vysokej škole v aktuálnom akademickom roku
V.2.a - Názov študijného programu V.2.b - Stupeň V.2.c - Študijný odbor
Lek biochemia doktorsky vseob lek
Patobiochemia doktorsky Vseob lek
V.3 - Prehľad o zodpovednosti za rozvoj a kvalitu odboru habilitačného konania a inauguračného konania v aktuálnom akademickom roku
V.3.a - Názov odboru habilitačného konania a inauguračného konania V.3.b - Študijný odbor, ku ktorému je priradený
Lekarska, klinicka a farmaceuticka biochemie Vseob lek
V.4 - Prehľad vedených záverečných prác
V.4.1 - Počet aktuálne vedených prác
V.4.b - Diplomové (druhý stupeň)
2
V.4.2 - Počet obhájených prác
V.4.b - Diplomové (druhý stupeň)
6
V.4.c - Dizertačné (tretí stupeň)
6
V.5 - Prehľad zabezpečovaných ostatných študijných predmetov podľa študijných programov v aktuálnom akademickom roku

VI. - Prehľad výsledkov tvorivej činnosti

VI.1 - Prehľad výstupov tvorivej činnosti a ohlasov na výstupy tvorivej činnosti
VI.1.1 - Počet výstupov tvorivej činnosti
VI.1.2 - Počet výstupov tvorivej činnosti registrovaných v databázach Web of Science alebo Scopus
VI.1.3 - Počet ohlasov na výstupy tvorivej činnosti
VI.1.4 - Počet ohlasov registrovaných v databázach Web of Science alebo Scopus na výstupy tvorivej činnosti
VI.1.5 - Počet pozvaných prednášok na medzinárodnej a národnej úrovni
VI.2 - Najvýznamnejšie výstupy tvorivej činnosti
1

VEGA 213/12 Project brings a novel insight on the ethiology of CNS damage by neurotoxicant -homocystein

as well as on the mechanisms

of ichemicj tolerance and its interference with naturally present toxicant. The pathways of MAP kinases have

been described

in the endogenous processes of tolerance evolution by preconditioning. It has been found that homocysteine

neurotoxicity is

partially suppressed by ischemic toleranci. The results originally extent the knowledge on the effect of

hyperhomocysteinémia

to the phenomenon of ischemic tolerance and can be perspectively utilized in the praxis. The detailed

knowledge on this

phenomenon could have a clinical impact to the procedure linked with the short term ischemia or transient

ischemic atack.

2

VEGA 128/16: Project brings a novel insight on the ethiology of CNS damage by neurotoxicant -

homocystein as well as on the mechanisms of ichemicj tolerance and its interference with naturally present

toxicant. The pathways of MAP kinases have been described

in the endogenous processes of tolerance evolution by preconditioning. It has been found that homocysteine

neurotoxicity is

partially suppressed by ischemic toleranci. The results originally extent the knowledge on the effect of

hyperhomocysteinémia

to the phenomenon of ischemic tolerance and can be perspectively utilized in the praxis. The detailed

knowledge on this

phenomenon could have a clinical impact to the procedure linked with the short term ischemia or transient

ischemic atack

3

VEGA 230/20 Protective role of vitamin D in the development of EAE, animal model of SM, defined by

neurologic scores and changes in the proteomic profile and levels o f neurotrometabolites analyzed by

MRS. Lower levels of vitamin D in patients serum with SM.

Quocient of light chain of immunoglobulines ?-fLC in liquor and serum has a diagnostic characteristics with

high sensitivity,

suitable also for routine praxis. We found association of HLA-DRB1 and DQB1 allel and genotype

polymorphisms with the

onset of diseases and progression of disability( EDSS scores).Allele DRB1*07 is positive and DRB1*15/15 a

DQB1*03/*03

are clinically negative prognostic factors. Polymorphisms of genes for vitamín D associate with HLA

complex (rs703842 in

CYP27B1). We have optimalized process of dealbuminization for proteomic analysis of plasma a by

metabolomic and MRS

studies we have indentified level changes of metabolites of Krebs cycle , amino acids and changes in

glutamate

VI.3 - Najvýznamnejšie výstupy tvorivej činnosti za ostatných šesť rokov
1

VEGA project 274/23 : Project includes experiments which describe complex effect of modifiable risk factors

- neurotoxic substances in

combination with cerebral ischemic-reperfusion damageon laboratory animals and impact of this

combination on

manifestation of functional, vascular changes and neurodegenerative processes. Study of molecular,

biochemical, spectroskopic and immunohistologic changes induced by risk factors and their combination

with

cerebral ischemia with the aim to identify ethiologic mechanisms perspectively utilizable in human praxis.

2

APVV project 15/107: Integrating translational and clinical research which by biological and molecular

approach enables a more

detailed understanding of the role of vitamine D and other markers in relation to the development and

progression of sclerosis multiplex. By application of

this approach, from the level of animal model of SM - experimental allergic encephalomyelitis to clinically

diagnosed group of SM patients, to improve patients stratification, identification of predisposed individuals,

personalization of the prevention and therapy.

Characterization of origin and progression of demyelinization prognosis in correlation with the plasma level

of

vitamine D or its metabolites. Determination of linkage and validity of genetic markers and gene

polymorphisms

in correlation to

the disease progression. Analysis of the influence of vitamine D and its derivatives on genetic DNA

modifications

and micro RNA

expression in model and in patients with various disability progression (MSSS scores). By proteomic and

MR

and MRS analyses to

quantify damage and to understand in more details the role of vitamine D and its derivatives in the disease

VI.4 - Najvýznamnejšie ohlasy na výstupy tvorivej činnosti
1

ADC_022 / Škovierová, Henrieta (Autor) [UKOLJ110A] (25%) - Vidomanová, Eva (Autor) [UKOLJ110A]

(15%) - Mahmood, Silvia (Autor) (15%) - Pálešová, Janka (Autor) [Interný doktorand] [UKOLJ111] (10%) -

Drgová, Anna (Autor) [UKOLJ111] (10%) - Červeňová, Tatiana (Autor) (5%) - Halašová, Erika (Autor)

[UKOLJ120] (10%) - Lehotský, Ján (Autor) [UKOLJ111] (10%): The Molecular and Cellular Effect of

Homocysteine Metabolism Imbalance on Human Health. – DOI 10.3390/ijms17101733. – CCC ; SCO ;

WOS CC ; SCIE.

In: International journal of molecular sciences [textový dokument (print)] [elektronický dokument] . – Bazilej

(Švajčiarsko) : Multidisciplinary Digital Publishing Institute. – ISSN 1661-6596. – ISSN (online) 1422-0067. –

Roč. 17, č. 10 (2016), art. no. 1733, s. [1-18] [online] [tlačená forma]

Počet všetkých autorov: 8

[článok]

Lit.: 112

[OV 180 Lekárske, farmaceutické a nelekárske zdravotnícke vedy]

Indikátor časopisu:

IF: 3,226 - 2016

SNIP: 1,157 - 2016

SJR: 1,235 - 2016

CiteScore: 5,4 - 2016

Kvartil Q (2016):

JIF - Biochemistry & molecular biology - Q2 JIF - Chemistry, multidisciplinary - Q2

Cited : 304

VI.5 - Účasť na riešení (vedení) najvýznamnejších vedeckých projektov alebo umeleckých projektov za posledných šesť rokov
1

APVV -15/107 - Role of vitamine D and other markers in the progression of multiple

sclerosis

2

VEGA 274/23- Effect of neurotoxicants as risk factors on the onset and progression of CNS vascular

disorders

VII. - Prehľad aktivít v organizovaní vysokoškolského vzdelávania a tvorivých činností

VIII. - Prehľad zahraničných mobilít a pôsobenia so zameraním na vzdelávanie a tvorivú činnosť v študijnom odbore

VIII.a - Názov inštitúcie VIII.b - Sídlo inštitúcie VIII.c - Obdobie trvania pôsobenia/pobytu (uviesť dátum odkedy dokedy trval pobyt) VIII.d - Mobilitná schéma, pracovný kontrakt, iné (popísať)
COST EU - DC BMBC European Union 2002-2014 European Union 2002-2014
Catholic University Leuven, Belgium Leuven, Belgium Leuven, 1990-91, 1993, 1996, 1998 NATO research grant, National belgium grant IX. -

IX. - Iné relevantné skutočnosti