Vedecko/umelecko-pedagogická charakteristika osoby

Meno a priezvisko:	Mgr. Veronika Vyletelová, PhD.
Typ dokumentu:	Vedecko/umelecko-pedagogická charakteristika osoby
Názov vysokej školy:	Univerzita Komenského v Bratislave
Sídlo vysokej školy:	Šafárikovo námestie 6, 818 06 Bratislava

I. - Základné údaje

I.1 - Priezvisko

Vyletelová

I.2 - Meno

Veronika

I.3 - Tituly

Mgr., PhD.

I.4 - Rok narodenia

1995

I.5 - Názov pracoviska

Katedra bunkovej a molekulárnej biológie liečiv

I.6 - Adresa pracoviska

Kalinčiakova 8, 832 32 Bratislava

I.7 - Pracovné zaradenie

vysokoškolský učiteľ - odborný asistent

I.8 - E-mailová adresa

vyletelova6@uniba.sk

I.10 - Názov študijného odboru, v ktorom osoba pôsobí na vysokej škole

Farmácia

I.11 - ORCID iD

https://orcid.org/0009-0000-5229-6550

II. - Vysokoškolské vzdelanie a ďalší kvalifikačný rast

II.1 - Vysokoškolské vzdelanie prvého stupňa

II.2 - Vysokoškolské vzdelanie druhého stupňa

II.a - Názov vysokej školy alebo inštitúcie

Farmaceutická fakulta, Univerzita Komenského v Bratislava

II.b - Rok

2020

II.c - Odbor a program

farmácia

II.3 - Vysokoškolské vzdelanie tretieho stupňa

II.a - Názov vysokej školy alebo inštitúcie

Farmaceutická fakulta, Univerzita Komenského v Bratislave

II.b - Rok

2024

II.c - Odbor a program

Farmakológia

II.4 - Titul docent

II.5 - Titul profesor

II.6 - Titul DrSc.

III. - Súčasné a predchádzajúce zamestnania

III.a - Zamestnanie-pracovné zaradenie	III.b - Inštitúcia	III.c - Časové vymedzenie
vysokoškolský učiteľ - odborný asistent	Farmaceutická fakulta, Univerzita Komenského v Bratislave	2024

IV. - Rozvoj pedagogických, odborných, jazykových, digitálnych a iných zručností

IV.a - Popis aktivity, názov kurzu (ak išlo o kurz), iné	IV.b - Názov inštitúcie	IV.c - Rok
Cardioscope/Atheronet letná škola: ,,Omics for precision Medicine in ASCVD"	COST Action AtheroNET, CA21125	2024

V. - Prehľad aktivít v rámci pedagogického pôsobenia na vysokej škole

V.1 - Prehľad zabezpečovaných profilových študijných predmetov v aktuálnom akademickom roku podľa študijných programov

V.1.a - Názov profilového predmetu	V.1.b - Študijný program	V.1.c - Stupeň	V.1.d - Študijný odbor
Aplikovaná biochémia	Farmácia	spojený 1. a 2.	Farmácia
Biochémia	Farmácia	spojený 1. a 2.	Farmácia

V.2 - Prehľad o zodpovednosti za uskutočňovanie, rozvoj a zabezpečenie kvality študijného programu alebo jeho časti na vysokej škole v aktuálnom akademickom roku

V.3 - Prehľad o zodpovednosti za rozvoj a kvalitu odboru habilitačného konania a inauguračného konania v aktuálnom akademickom roku

V.4 - Prehľad vedených záverečných prác

V.4.1 - Počet aktuálne vedených prác

V.4.b - Diplomové (druhý stupeň)

1

V.4.2 - Počet obhájených prác

V.4.b - Diplomové (druhý stupeň)

4 - konzultant

V.5 - Prehľad zabezpečovaných ostatných študijných predmetov podľa študijných programov v aktuálnom akademickom roku

V.5.a - Názov predmetu	V.5.b - Študijný program	V.5.c - Stupeň	V.5.d - Študijný odbor
Pokročilé bunkovo-biologické metódy	Farmácia	spojený 1. a 2.	Farmácia

VI. - Prehľad výsledkov tvorivej činnosti

VI.1 - Prehľad výstupov tvorivej činnosti a ohlasov na výstupy tvorivej činnosti

VI.1.1 - Počet výstupov tvorivej činnosti

VI.1.a - Celkovo

13

VI.1.b - Za posledných šesť rokov

13

VI.1.2 - Počet výstupov tvorivej činnosti registrovaných v databázach Web of Science alebo Scopus

VI.1.a - Celkovo

4

VI.1.b - Za posledných šesť rokov

4

VI.1.3 - Počet ohlasov na výstupy tvorivej činnosti

VI.1.a - Celkovo

38

VI.1.b - Za posledných šesť rokov

38

VI.1.4 - Počet ohlasov registrovaných v databázach Web of Science alebo Scopus na výstupy tvorivej činnosti

VI.1.a - Celkovo

28

VI.1.b - Za posledných šesť rokov

28

VI.1.5 - Počet pozvaných prednášok na medzinárodnej a národnej úrovni

VI.1.a - Celkovo

1

VI.1.b - Za posledných šesť rokov

1

VI.2 - Najvýznamnejšie výstupy tvorivej činnosti

1

Vyletelová V, Nováková M, Pašková Ľ. Alterations of HDL's to piHDL's Proteome in Patients with Chronic Inflammatory Diseases, and HDL-Targeted Therapies. Pharmaceuticals (Basel). 2022 Oct 18;15(10):1278. doi: 10.3390/ph15101278. PMID: 36297390; PMCID: PMC9611871.

2

Nováková M, Vyletelová V, Hlubinová B, Kiňová Sepová H, Pašková Ľ. Impact of culture medium on the interpretation of qRT-PCR data in HepG2 incubated with lactobacilli. Lett Appl Microbiol. 2024 Jun 3;77(6):ovae050. doi: 10.1093/lambio/ovae050. PMID: 38806242.

3

Chrastina M, Poništ S, Tóth J, Czigle S, Pašková Ľ, Vyletelová V, Švík K, Bauerová K. Combination Therapy of Carnosic Acid and Methotrexate Effectively Suppressed the Inflammatory Markers and Oxidative Stress in Experimental Arthritis. Molecules. 2022 Oct 21;27(20):7115. doi: 10.3390/molecules27207115. PMID: 36296709; PMCID: PMC9612293.

4

Pružinská K, Chrastina M, Khademnematolahi S, Vyletelová V, Gajdošová L, Pastvová L, Dráfi F, Poništ S, Pašková Ľ, Kucharská J, Sumbalová Z, Muchová J, Martiniaková S, Bauerová K. Astaxanthin, Compared to Other Carotenoids, Increases the Efficacy of Methotrexate in Rat Adjuvant Arthritis. Int J Mol Sci. 2024 Aug 9;25(16):8710. doi: 10.3390/ijms25168710. PMID: 39201397; PMCID: PMC11354740.

VI.3 - Najvýznamnejšie výstupy tvorivej činnosti za ostatných šesť rokov

1

Vyletelová V, Nováková M, Pašková Ľ. Alterations of HDL's to piHDL's Proteome in Patients with Chronic Inflammatory Diseases, and HDL-Targeted Therapies. Pharmaceuticals (Basel). 2022 Oct 18;15(10):1278. doi: 10.3390/ph15101278. PMID: 36297390; PMCID: PMC9611871.

2

Nováková M, Vyletelová V, Hlubinová B, Kiňová Sepová H, Pašková Ľ. Impact of culture medium on the interpretation of qRT-PCR data in HepG2 incubated with lactobacilli. Lett Appl Microbiol. 2024 Jun 3;77(6):ovae050. doi: 10.1093/lambio/ovae050. PMID: 38806242.

3

Chrastina M, Poništ S, Tóth J, Czigle S, Pašková Ľ, Vyletelová V, Švík K, Bauerová K. Combination Therapy of Carnosic Acid and Methotrexate Effectively Suppressed the Inflammatory Markers and Oxidative Stress in Experimental Arthritis. Molecules. 2022 Oct 21;27(20):7115. doi: 10.3390/molecules27207115. PMID: 36296709; PMCID: PMC9612293.

4

Pružinská K, Chrastina M, Khademnematolahi S, Vyletelová V, Gajdošová L, Pastvová L, Dráfi F, Poništ S, Pašková Ľ, Kucharská J, Sumbalová Z, Muchová J, Martiniaková S, Bauerová K. Astaxanthin, Compared to Other Carotenoids, Increases the Efficacy of Methotrexate in Rat Adjuvant Arthritis. Int J Mol Sci. 2024 Aug 9;25(16):8710. doi: 10.3390/ijms25168710. PMID: 39201397; PMCID: PMC11354740.

VI.4 - Najvýznamnejšie ohlasy na výstupy tvorivej činnosti

1

Hu S, Zhu Y, Zhao X, Li R, Shao G, Gong D, Hu C, Liu H, Xu K, Liu C, Xu M, Zhao Z, Li T, Hu Z, Shao M, Liu J, Li X, Wu H, Li J, Xu Y. Hepatocytic lipocalin-2 controls HDL metabolism and atherosclerosis via Nedd4-1-SR-BI axis in mice. Dev Cell. 2023 Nov 6;58(21):2326-2337.e5. doi: 10.1016/j.devcel.2023.09.007. Epub 2023 Oct 19. PMID: 37863040.

2

Al-Kuraishy HM, Hussien NR, Al-Niemi MS, Fahad EH, Al-Buhadily AK, Al-Gareeb AI, Al-Hamash SM, Tsagkaris C, Papadakis M, Alexiou A, Batiha GE. SARS-CoV-2 induced HDL dysfunction may affect the host's response to and recovery from COVID-19. Immun Inflamm Dis. 2023 May;11(5):e861. doi: 10.1002/iid3.861. PMID: 37249296; PMCID: PMC10187021.

3

Azúa-López ZR, Pezzotti MR, González-Díaz Á, Meilhac O, Ureña J, Amaya-Villar R, Castellano A, Varela LM. HDL anti-inflammatory function is impaired and associated with high SAA1 and low APOA4 levels in aneurysmal subarachnoid hemorrhage. J Cereb Blood Flow Metab. 2023 Nov;43(11):1919-1930. doi: 10.1177/0271678X231184806. Epub 2023 Jun 26. PMID: 37357772; PMCID: PMC10676137.

4

Habtemariam S. Anti-Inflammatory Therapeutic Mechanisms of Natural Products: Insight from Rosemary Diterpenes, Carnosic Acid and Carnosol. Biomedicines. 2023 Feb 13;11(2):545. doi: 10.3390/biomedicines11020545. PMID: 36831081; PMCID: PMC9953345.

5

Mitrović J, Hrkač S, Tečer J, Golob M, Ljilja Posavec A, Kolar Mitrović H, Grgurević L. Pathogenesis of Extraarticular Manifestations in Rheumatoid Arthritis-A Comprehensive Review. Biomedicines. 2023 Apr 24;11(5):1262. doi: 10.3390/biomedicines11051262. PMID: 37238933; PMCID: PMC10216027.

VI.5 - Účasť na riešení (vedení) najvýznamnejších vedeckých projektov alebo umeleckých projektov za posledných šesť rokov

1

GUKPOST/14/2025: Účinok rapamycínu a everolimu v modeli THP-1 kondiciovaným médiom stimulovaných HepG2 buniek

Pri chronických zápalových ochoreniach (CID) často dochádza k zmenám lipidového metabolizmu v dôsledku systémového zápalu, čo zvyšuje náchylnosť na aterosklerózu a kardiovaskulárnu úmrtnosť. Pochopenie zápalom riadených metabolických zmien môže prispieť k zlepšeniu kardiovaskulárneho zdravia pacientov s CID. Rapamycín a everolimus, selektívne inhibítory mTOR, sa bežne používajú na štúdium mTOR signalizácie. Táto štúdia má za cieľ posúdiť, ako inhibícia mTOR ovplyvní zápalom indukované zmeny in vitro, v modeli HepG2 buniek stimulovaných kondiciovaným médiom (CM) ako komplexného zápalového modelu. Predchádzajúce výsledky z tohto modelu naznačujú účasť mTOR na modulácii lipidového metabolizmu počas zápalu a jeho inhibícia pomocou rapalogov tak môže prispieť k lepšiemu pochopeniu úlohy mTOR v tomto procese. CM bude pripravené diferenciáciou monocytov THP-1 na makrofágy, ktoré budú následne stimulované lipopolysacharidom. CM bude aplikované na HepG2 bunky na simuláciu zápalového prostredia. Po inhibícii mTOR rapalogmi budeme analyzovať ich účinok na downstream efektory mTOR a cieľové gény v HepG2 bunkách stimulovaných CM. mRNA a proteínová expresia cieľových génov a efektorov mTOR budú analyzované pomocou kvantitatívnej PCR, resp. western blotu. Na ďalšie objasnenie mechanizmov tejto remodelácie budú použité aj transfekčné techniky.

Hlavný riešiteľ

2

GVRFaFUK/1/2025: Názov projektu: Terapeutický potenciál hepatocytárneho rastového faktora pri poruchách imunometabolizmu: implikácie pre diabetes mellitus a reumatoidnú artritídu

Imunita a metabolizmus sú úzko prepojené. Zápal sa vyskytuje v primárnej patogenéze množstva ochorení, napr. reumatoidná artritída (RA), ale aj takých, ktorých prvotná príčina má iný základ, ako diabetes mellitus (DM). Rozvíjajúci sa zápal prispieva ku vzniku komplikácií a je úzko spätý s narušením metabolických dráh. Hepatocytový rastový faktor (HGF) dokáže zasahovať do regulácie zápalu, ako aj metabolizmu, preto ho pokladáme za potenciálne vhodný cieľ terapie ležiaci na pomedzí medzi imunitou a metabolizmom, využiteľný v terapii porúch imunometabolizmu, ako DM a RA.V tomto projekte sme si stanovili niekoľko čiastkových cieľov:1. Identifikovať úlohu HGF v orgánoch zapojených v metabolizme tukov, ktoré sú najviac postihnuté DM (tuk, pečeň, kostrový sval) so zameraním na zápal a s ním súvisiace deje vzvieracom modeli DM2. Skúmať aktivitu HGF kaskády v pečeni zvierat s adjuvantnou artritídou (AA)3. Otestovať účinok HGF in vitro pri podmienkach simulovanej hyperglykemickej a/alebo zápalovej stimulácie v bunkových modeloch (HEPG2, 3T3, SW-872)4. Skúmať vyššie uvedené charakteristiky in vitro pri blokovaní účinku HGF alebo jeho receptora pri zápale a hyperglykémií.

Zodpovedný riešiteľ za KBMBL

3

VEGA 2/0115/19 Nové prístupy k liečbe kachexie, zápalu a oxidačného stresu v experimentálnej artritíde: Účinok rôznych rastlinných extraktov z olivových listov, Rhodiola rosea, Tribulus terrestris a extra panenského olivového oleja

Projekt zameraný na testovanie účinnosti rôznych látok prírodného pôvodu na zmiernenie prejavov zápalu a sprievodných patológií v modeli adjuvantnej artritídy u potkanov. Prínos nášho pracoviska spočíval v testovaní vzoriek pečene metodikou kvantitaívnej real-time PCR, kde sme sledovali zmeny viacerých zápalových, antioxidačných a iných génov.

aktívny účastník (laboratórna práca)

4

VEGA 1/0429/21: Štúdium mechanizmov modulácie zápalu a lipidového metabolizmu laktobacilmi v modeli nealkoholovej tukovej choroby pečene

Projekt zameraný na štúdium mechanizmov účinku 4 kmeňov laktobacilov (i) na zápalový proces a lipidový metabolizmus v modeli pečene (HepG2) a (ii) na porušenú črevnú bariéru (Caco-2) v in vitro podmienkach. Prvá etapa: štúdium TLR4 signálnej dráhy a jej „downstream“ molekúl, aktivácie tvorby protizápalových cytokínov a stimulácie expresie negatívnych regulátorov TLR4 signálnej dráhy v pečeni, sledovanie vplyvu laktobacilov na reguláciu lipidového metabolizmu (influx, efflux, syntéza a degradácia cholesterolu, triacylgycerolov, mastných kyselín). V druhej etape optimalizácia zápalového kokultivačného modelu enterocytov (Caco-2) s hepatocytmi (HepG2). Na molekulárnej úrovni: analýza schopnosti laktobacilov obnoviť porušenú permeabilitu monovrstvy Caco-2 a ovplyvniť zápalový proces a lipidový metabolizmus v modeli medziorgánovej komunikácie v čase. V rámci experimentálne prácej bolo cieľom prispieť k objasneniu mechanizmov vzniku NAFLD a možnostiam jej ovplyvnenia probiotikami.

aktívny účastník (laboratórna práca)

https://www.fpharm.uniba.sk/pracoviska/katedra-bunkovej-a-molekularnej-biologie-lieciv/vedecko-vyskumna-cinnost/grantove-projekty/vega-1042921/

5

Grant UK/162/2023 Vytvorenie, analýza a optimalizácia in vitro modelu v bunkovej kultúre ľudských hepatocytov HepG2 pre štúdium zápalom indukovaných zmien pečeňovej mRNA expresie génov súvisiacich s HDL

Projekt bol zameraný na vytvorenie a optimalizáciu in vitro modelu v HepG2 bunkách za pomoci THP-1 monocytmi kondiciovaného média (KM). Vďaka vysokému obsahu zápalových cytokínov a mediátorov sa KM javí ako vhodný prostriedok pre indukciu zápalom indukovaných zmien lipidového metabolizmu v hepatocytoch, čo bolo preukázané na úrovni zmien mRNA expresie v HepG2 bunkách po expozícii KM.

Hlavný riešiteľ

VII. - Prehľad aktivít v organizovaní vysokoškolského vzdelávania a tvorivých činností

VIII. - Prehľad zahraničných mobilít a pôsobenia so zameraním na vzdelávanie a tvorivú činnosť v študijnom odbore

VIII.a - Názov inštitúcie	VIII.b - Sídlo inštitúcie	VIII.c - Obdobie trvania pôsobenia/pobytu (uviesť dátum odkedy dokedy trval pobyt)	VIII.d - Mobilitná schéma, pracovný kontrakt, iné (popísať)
University of Crete, Medical School, Grécko	Andrea Kalokerinou 13 715 00 Κοινότητα Βουτών, Heraklion, Grécko	1 mesiac	STSM cestovný grant z COST akcie CA21153 AtheroNET: Krátkodobá zahraničná misia v laboratóriu prof. Kardassisa, ktorej cieľom bolo štúdium úlohy HNF-4 v modulácii lipidového metabolizmu v HepG2 bunkách v zápalovom prostredí. Sekundárnym cieľom zahraničnej misie bolo rozšírenie zručností o transfekčné metodiky.

IX. - Iné relevantné skutočnosti

IX.a - Ak je to podstatné, uvádzajú sa iné aktivity súvisiace s vysokoškolským vzdelávaním alebo s tvorivou činnosťou

Členstvo v COST Action CA21153 - európska sieť pre spoluprácu v oblasti aterosklerózy. Aktívna účasť na dvoch podujatiach z tohto projektu:

3rd MC/WG meeting of COST Action AtheroNET CA21153 vo Valencii - poster
Training school: Omics for precision Medicine in ASCVD na Kréte
STSM: výskumný pobyt v laboratóriu prof. Kardassica na University of Crete, Medical School, Grécko

Dátum poslednej aktualizácie

2026-02-24