Meno a priezvisko:
|
prof. RNDr. Daniela Uhríková, CSc.
|
Typ dokumentu:
|
Vedecko/umelecko-pedagogická charakteristika osoby
|
Názov vysokej školy:
|
Univerzita Komenského v Bratislave
|
Sídlo vysokej školy:
|
Šafárikovo námestie 6, 818 06 Bratislava
|
III.a - Zamestnanie-pracovné zaradenie | III.b - Inštitúcia | III.c - Časové vymedzenie |
---|---|---|
profesor, vedúca katedry | Farmaceutická fakulta, Univerzita Komenského v Bratislave | 2016 - |
docent, vedúca katedry | Farmaceutická fakulta, Univerzita Komenského v Bratislave | 2009 - 2016 |
docent | Farmaceutická fakulta, Univerzita Komenského v Bratislave | 2007 - 2009 |
VŠ učiteľ | Farmaceutická fakulta, Univerzita Komenského v Bratislave | 2001 - 2007 |
vedecký pracovník / odborný asistent / interná ašpirantúra | Farmaceutická fakulta, Univerzita Komenského v Bratislave | 1981 -2001 |
V.1.a - Názov profilového predmetu | V.1.b - Študijný program | V.1.c - Stupeň | V.1.d - Študijný odbor |
---|---|---|---|
Farmaceutická technológia | Farmaceutická technológia | III. | Farmácia |
Fyzikálna chémia liekových foriem | Farmaceutická technológia | III. | Farmácia |
Fyzikálna chémia | Farmaceutická chémia | III. | Farmácia |
V.2.a - Názov študijného programu | V.2.b - Stupeň | V.2.c - Študijný odbor |
---|---|---|
Farmaceutická technológia | III. | Farmácia |
V.5.a - Názov predmetu | V.5.b - Študijný program | V.5.c - Stupeň | V.5.d - Študijný odbor |
---|---|---|---|
Biofyzika | Farmácia | I. + II. | Farmácia |
Experimentálne metódy biofyziky | Fyzika / Biofyzika | III. | Fyzika / Biofyzika |
Fyzikálna chémia | Farmácia | I. a II. | Farmácia |
Uhríková D., Hanulová M., Funari S.S., Khusainova R.S., Šeršeň F., Balgavý P.:
The structure of DNA-DOPC aggregates formed in presence of calcium and magnesium ions: A small-angle synchroton X-ray
diffraction study
Biochimica et Biophysica Acta – Biomembranes 1713 (2005) 15-28
Uhríková D., Kučerka N., Teixeira J., Gordeliy V., Balgavý P.:
Structural changes in dipalmitoylphosphatidylcholine bilayer promoted by Ca2+ ions: a small-angle neutron scattering study
Chemistry and Physics of Lipids 155 (2008) 80-89
Bastos M., Silva T., Teixeira V., Nazmi K., Bolscher J.G.M., Funari S.S., Uhríková D.:
Lactoferrin-derived antimicrobial peptide induced a micellar cubic phase in a model membrane system
Biophysical Journal 101 (2011) L20-L22
Pullmannová P., Bastos M., Bai G., Funari S.S., Lacko I., Devínsky F., Teixeira J., Uhríková D.:
The ionic strength effect on the DNA complexation by DOPC - gemini surfactants liposomes
Biophysical Chemistry 160 (2012) 35-45
Uhríková D., Pullmannová P.: Structural Diversity of DNA-Phospholipid Aggregates
In: Liposomes, Lipid Bilayers and Model Membranes. From Basic Research to Application.
Eds.: G. Pabst, N. Kučerka, M.-P. Nieh, J. Katsaras, Boca Raton: CRC Press, 2014, p. 247- 269
ISBN 978-1-4665-0709-8
Kučerka N., Ermakova E., Dushanov E., Kholmurodov K.T., Kurakin S., Želinská K., Uhríková D.: Cation – zwitterionic lipid interactions are affected by the lateral area per lipid
Langmuir 37 (2021) 278-288
Klacsová M., Čelková A., Búcsi A., Martínez J.C., Uhríková D.: Interaction of GC376, a SARS-CoV-2 Mpro inhibitor, with model lipid membranes.
Colloids and Surfaces B: Biointerfaces 220 (2022) 112918
Liskayová G., Hubčík L., Búcsi A., Fazekaš T., Martínez J. C., Devínsky F., Pisárčik M., Hanulová M., Ritz S., Uhríková D.:
pH-Sensitive N,N-Dimethylalkane-1-amine N-Oxides in DNA Delivery: From Structure to Transfection Efficiency
Langmuir 35 (2019) 13382-13395
Kučerka N., Uhríková D.: Biophysical perspectives of lipid membranes through the optics of neutron and X-ray scattering
In: Characterization of Biological Membranes: Structure and Dynamics.
Berlin: De Gruyter, 2019. p. 1-42, ISBN 9783110544657
Královič-Kanjaková N., Asi Shirazi A., Hubčík L., Klacsová M., Keshavarzi A., Martínez J.C., Combet S., Teixeira J., Uhríková D.:
Polymyxin B - enriched exogenous lung surfactant: thermodynamics and structure
Langmuir 40 (2024) 6747-6861
Wettig S.D., Verrall R.E., Foldvari M.: Gemini Surfactants: A New Family of Building Blocks for Non
Viral Gene Delivery Systems. Curr. Gene Ther. 8 (2008) 9-23
cituje práce:
Uhríková D., Rapp G., Balgavý P.: Condensed Lamellar Phase in Ternary DNA-DLPC-Cationic Gemini
Surfactant System: A Small-Angle Synchrotron X-Ray Diffraction Study
Bioelectrochemistry 58 (2002) 87-95
Uhríková D., Hanulová M., Funari S.S., Lacko I., Devínsky F., Balgavý P.: The structure of DNA - DPLC
cationic gemini surfactant aggregates: a small angle synchotron X-ray diffraction study
Biophysical Chemistry 111 (2004)197-204
Uhríková D., Zajac I., Dubničková M., Pisárčik M., Funari S.S., Rapp G., Balgavý P.: Interaction of gemini
surfactants butane-1,4-diyl-bis-(alkyldimethylammonium bromide) with DNA
Colloids and Surfaces B – Biointerfaces 42 (2005) 59-68
Risselada H.J., Bubnis G., Grubmuller H.: Expansion of the fusion stalk and its implication for biological
membrane fusion. Proc. Natl. Acad. Sci USA 111(2014) 11043-11048
cituje:
Uhríková D., Kučerka N., Teixeira J., Gordeliy V., Balgavý P.:
Structural changes in dipalmitoylphosphatidylcholine bilayer promoted by Ca2+ ions: a small-angle neutron scattering study
Chemistry and Physics of Lipids 155 (2008) 80-89
Xu Y., Kuhlmann J., Brennich M., Komorowski K., Jahn R., Steinem C., Salditt T.:
Biochimica et Biophysica Acta - Biomembranes 1860 (2018) 578
cituje:
Kučerka N., Dushanov E., Kholmurdorov K.T., Katsaras J., Uhríková D.: Calcium and zinc differentially affect the structure of lipid membranes
Langmuir 33 (2017) 3134-3141
Canadas O., Olmeda B., Alonso A., Pérez-Gil, J.:
International Journal of Molecular Sciences 21 (2020) 3708
cituje:
Kolomazník M., Liskayová G., Královič N., Hubčík L., Uhríková D., Čalkovská A.:
The perturbation of pulmonary surfactant by bacterial lipopolysaccharide and its reversal by polymyxin B: Function and structure
International Journal of Molecular Sciences 19 (2018) 1964
Antoniou A.I., Giofré S., Seneci P., Passarella D., Pellegrino S.:
Stimulus-responsive liposomes for biomedical applications
Drug Discovery Today 26 (2021) 1794 - 1824
cituje:
Liskayová G., Hubčík L., Búcsi A., Fazekaš T., Martínez J. C., Devínsky F., Pisárčik M., Hanulová M., Ritz S., Uhríková D.:
pH-Sensitive N,N-Dimethylalkane-1-amine N-Oxides in DNA Delivery: From Structure to Transfection Efficiency
Langmuir 35 (2019) 13382-13395
VEGA 1/0916/16
Nelamelárne lipidové mezofázy pre cielený prenos liečiv, zodpovedný riešiteľ D. Uhríková
Projekt navrhuje štúdium enkapsulácie hydofilných makromolekúl liečiv do vodných tubúl nelamelárnych
tekutokryštalických mezofáz (kubozómy, hexozómy) za účelom cieleného transportu. Nanonosiče budú
pripravené z glycerol monooleátu a/alebo neutrálnych fosfolipidov tvoriacich disperzie typu w/o s prímesou
amfifilných molekúl. N,N-dimetyl-N-alkánamín-N-oxidy, vyššie mastné kyseliny alebo vyššie alifatické alkoholy
budú použité ako prímesné molekuly za účelom modulovania priemeru vodných nanotubúl nelamelárnych
štruktúr. Nanonosiče budú dizajnované za účelom viazania krátkych jednoreťazcových nukleových kyselín (Nk) a
antimikróbnych peptidov. Okrem štruktúrnych a fyzikálno-chemických charakteristík nanonosičov navrhujeme
sledovať kinetiku viazania a uvoľňovania liečiv. Transfekčná aktivita nanonosičov NK vybraného zloženia bude
testovaná na vhodných bunkových líniach.
VEGA 1/0223/20
Lipidová dvojvrstva v modeloch pľúcneho surfaktantu: interakcie a cielený prenos liečiv, zodpovedný riešiteľ D. Uhríková
Projektu navrhuje biofyzikálne štúdium systému pľúcny surfaktant (PS) - liečivo za účelom potenciálneho využitia
exogénneho PS (EPS) ako nosiča špecifických liečiv. Z liečiv sa primárne zameriame na antibiotiká na báze
peptidov (Polymyxin B, cathelicidin LL-37), steroidy (cholesterol, budesonid) a antivirotiká (zanamivir,
oseltamivir). Hydrofilno/lipofilná povaha liečiv predurčuje ich interkaláciu do lipidovej dvojvrstvy PS, či na úrovni
jej polárnej oblasti. Modelové systémy EPS budú vytvorené zo zmesi lipidov (s/bez PS špecifických proteínov) so
zložením blízkym endogénnemu PS. Cieľom štúdia je vyšetrovať spojenie medzi štruktúrou, jej zmenami v
prepojení s funkčnosťou, charakterizovanou v prvom priblížení povrchovým napätím, za normálnych a
patologických podmienok. Curosurf a Curosurf/liečivo budú slúžiť pre porovnávanie. Tolerancia systémov
EPS/liečivo bude testovaná in vitro. Základnou motivačnou otázkou je: Do akej miery syntetický EPS mimikuje
terapeuticky používaný Curosurf v rôznych podmienkach?
APVV - 17-0250
Pľúcny surfaktant ako modulátor odpovede organizmu na expozíciu endotoxínu: efekty a mechanizmy
A. Čalkovská, Jesseniova LF v Martine, UK Bratislava, hlavný zodp. riešiteľ
D. Uhríková, FaF UK, spoluriešiteľská organizácia. zodp. riešiteľ
Pľúcny surfaktant, látka lipoproteínovej povahy, sa nachádza v alveolách a malých dýchacích cestách, kde
znižuje povrchové napätie a zabraňuje kolapsu pľúc. Za určitých okolností môže byť inaktivovaný endotoxínom
(lipopolysacharidom, LPS) z membrán Gram-negatívnych baktérií, čo v konečnom dôsledku vedie k
respiračnému zlyhávaniu. Cieľom projektu je prispieť k poznatkom o úlohe surfaktantu v lokálnych obranných
mechanizmoch pľúc. Vplyv LPS na respiračný systém sa bude študovať komplexne, a to modelovaním in vivo
(na zvieratách), testovaním ex vivo na hladkom svale dýchacích ciest a využitím kultúr alveolárnych buniek.
Mechanizmy interakcie surfaktant vs. LPS sa budú študovať in vitro v surfaktometri na princípe pulzujúcej
bubliny, zmeny fluidity fluorescenčnou spektroskopiou a štruktúrne zmeny malouhlovou (SAXD) a širokouhlovou
(WAXD) röntgenovou difrakciou. Pre vizualizácia štruktúrnych zmien na úrovni buniek bude použitá rtg kryotomografia.
Výsledky získané širokým spektrom experimentálnych metód umožnia vytvoriť celistvý obraz o
vplyve endotoxínu na respiračný systém, jeho interakcii so surfaktantom a nových možnostiach liečby. Výstupom
budú originálne poznatky týkajúce sa potenciálneho využitia exogénneho surfaktantu pri zápale indukovanom
LPS. Pre klinickú prax bude významný najmä vzťah medzi surfaktantom a endotoxínom, a overenie, či surfaktant
môže slúžiť ako nosič liečiv s protizápalovými, antioxidačnými, resp. antimikrobiálnymi vlastnosťami na miesto
ich priameho účinku – do respiračného systému.
VEGA 1/0305/24
Exogénny pľucny surfaktant pre prenos antivirálnych liečiv: interakcie a štruktúrna stabilita
zodpovedný riešiteľ D. Uhríková
Projekt navrhuje biofyzikálny výskum systémov antivirotikum/exogénny pľúcny surfaktant (EPS) s cieľom
stanovenia väzobnej kapacity EPS pre liečivo pri zachovaní štruktúrnej stability a funkčnosti nosiča. Interakcie
antivirotikum – EPS budú študované širokým spektrom experimentálnych metód. Duálny prístup štúdia interakcií
antivirotikum/EPS na modelovom EPS zo zmesi lipidov (s/bez PS špecifických proteínov) a s terapeuticky
používaným Curosurf poukáže na úlohu proteínov. Predmetom štúdia budú antivirotiká s cieľovým účinkom na
genetický materiál a enzýmy životného cyklu vírusu SARS-CoV-2 (remdesivir, molnupiravir, nirmatrelvir a
inhibítory proteáz peptidomimetického charakteru). Najnovšie výskumy naznačujú potenciálne významnú úlohu
ľudského antimikróbneho peptidu LL-37 pri strete s koronavírusom. Budeme vyšetrovať interakcie a štruktúrne
zmeny v EPS/LL-37 – hrotový S proteín vírusu. Základnou motiváciou štúdia je posúdenie reálnosti využitia EPS
ako nosiča antivirotík a možné limity.
APVV SK - PT - 18 -0032
Fosfolipidové membrány - miesto účinku antimikróbnych látok,
projekt bilaterálnej spolupráce Slovensko - Portugalsko, D. Uhríková zodpovedný riešiteľ za SR
Výskyt patogénnych baktérií s nadobudnutou rezistenciou na takmer všetky dostupné antibiotiká je
alarmujúci medicínsky problém. Vytvára naliehavú nutnosť pre hladanie nových, bezpečných a účinných
antimikróbnych látok s prípadným alternatívnym mechanizmom účinku pre potlačenie tvorby rýchlej
rezistencie. Jeden zo súčasných prístupov štúdia je zameraný na bakteriálnu membránu, ako cieľové
terapeutické miesto.
Cieľom projektu je štúdium mechanizmov antimikrobiálnej aktivity antimikróbnych peptidov a používaných
peptidových antibiotík pri ich pôsobení na fosfolipidovú dvojvrstvu ako model biologickej membrány.
Projekt je interdisciplinárny, prepája experimentálny biofyzikálny prístup s teoretickými simuláciami.
Poznatky získané z experimentálneho štúdia štruktúrnych zmien membrán a termodynamicky systému
budú konfrontované a doplňované metódami simulácie molekulovej dynamiky. Motiváciou pre spoluprácu
ako aj benefitom je využívanie biofyzikálnych experimentálnych techník etablovaných na oboch
pracoviskách, ale hlavne zdieľanie poznatkov oboch riešiteľských kolektívov v danej oblasti výskumu.
VII.a - Aktivita, funkcia | VII.b - Názov inštitúcie, grémia | VII.c - Časové vymedzenia pôsobenia |
---|---|---|
člen vedeckej rady | Vedecká rada Farmaceutická fakulta UK | 2021 - 2024 |
člen Odborovej komisie doktorandského štúdia, odbor Farmaceutická chémia | Farmaceutická fakulta, Univerzita Komenského v Bratislave | 2018 - |
člen Odborovej komisie doktorandského štúdia, odbor Biofyzika | Fakulta matematiky, fyziky a informatiky, Univerzita Komenského v Bratislave | 2015 - |
člen výboru | Slovenská fyzikálna spoločnosť | 2018 - |
člen Komisie pre koordináciu aktivít SR vo výskumných infraštruktúrach ESFRI v oblasti fyzikálnych vied, materiálových vied a energetické zariadenía | MŠVVaM SR | 2024 - |
VIII.a - Názov inštitúcie | VIII.b - Sídlo inštitúcie | VIII.c - Obdobie trvania pôsobenia/pobytu (uviesť dátum odkedy dokedy trval pobyt) | VIII.d - Mobilitná schéma, pracovný kontrakt, iné (popísať) |
---|---|---|---|
Spojený ústav jadrových výskumov | Dubna, Rusko | 2002 a 2004, 2 x 3 mesiace | pracovný pobyt |
Department of Chemistry, Faculty of Sciences, University of Porto | Porto, Portugalsko | 31. 8. - 15. 9. 2009 | Erasmus - teaching assignment |
Hasylab, DESY, | Hamburg, Nemecko | 2005 - 2012 opakované krátkodobé pobyty | pobyty na základe schválených projektov pre synchrotrónové experimenty |
Laboratórium Leon Brillouin, CEA - Saclay | Gif sur Yvette, Francúzsko | 2006 - 2019 opakované krátkodobé pobyty | pobyty na základe schválených projektov pre experimenty s malouhlovým rozptylom neutrónov |
Alba Synchotron | Barcelona, Španielsko | 2014 - 2023 opakované krátkodobé pobyty | pobyty na základe schválených projektov pre synchrotrónové experimenty |
Institut Max von Laue - Paul Langevin | Grenoble, Francúzsko | 2018, 2019, 2021, 2023, 2024 - krátkodobé pobyty | pobyty na základe schválených projektov pre experimenty s malouhlovou difrakciou neutrónov |